- ￥140
- WHB卧宏
- 上海
- WHB-12-CS-15
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海宏卧生物科技有限公司
- 现货状态：
现货
- 保修期：
3-5年
- 规格：
100片/盒
细胞爬片 Cover Glasses
| 分类 | 货号 | 品名 | 尺寸 | 规格 | 市场报价 |
| 圆形爬片 |
WHB-6-CS | TC处理6孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ24mm | 100片/包 | ￥210.00 |
| WHB-12-CS | TC处理12孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ20mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
| WHB-24-CS | TC处理24孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ14mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
| WHB-48-CS | TC处理48孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ8mm | 100片/包 | ￥300.00 | |
| WHB-96-CS | TC处理96孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ3mm | 100片/包 | ￥400.20 | |
| 方形爬片 |
WHB-6-CS-24 | TC处理6孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □24*24mm | 100片/包 | ￥210.00 |
| WHB-12-CS-15 | TC处理12孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □15*15mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
| WHB-24-CS-10 | TC处理24孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □10*10mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
| 多聚赖氨酸 |
WHB-6-CS-LC | 多聚赖氨酸包被6孔细胞爬片，已灭菌 | Φ24mm | 100片/包 | ￥469.95 |
| WHB-12-CS-LC | 多聚赖氨酸包被12孔细胞爬片，已灭菌 | Φ20mm | 100片/包 | ￥469.95 | |
| WHB-24-CS-LC | 多聚赖氨酸包被24孔细胞爬片，已灭菌 | Φ14mm | 100片/包 | ￥469.95 | |
| WHB-48-CS-LC | 多聚赖氨酸包被48孔细胞爬片，已灭菌 | Φ8mm | 100片/包 | ￥549.90 |
高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm
WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。
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爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。
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WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。
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TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。
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爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
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一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。
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经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。
组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。
1. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。
2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。
3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。
4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。
5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。
6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。
7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！
8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。
9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。
10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！
上海卧宏生物科技有限公司
WHB卧宏生物，实验室耗材生产厂家，主要研发和生产一系列组织细胞培养耗材和科研实验试剂相关用品。我们以国际化的经营管理理念和思维方式,以高质量高性价比,得到了广大客户的好评,已和多个科研单位长期合作。目前我们有细胞培养皿/板、发光板、酶标板、移液管、离心管、细胞爬片、细胞过滤器、共聚焦培养皿、乳胶/丁腈手套等系列产品，我司设有十万级净化车间，并通过ISO9001认证，目前在生产上，部分产品可达到Dnase/Rnase & Pyrogen Free（无核糖核酸酶/无脱氧核糖核酸酶，无热源）要求。
联系方式
服务电话：400-078-8866
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联系地址：上海市奉贤区杨像路688号5号楼
WHB官网：www.whb-bio.com
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文献和实验好。第五，将玻片拿出后一定要记好哪边是正面，最好做玻片时将玻片切成长方形的。目前市场售的多为18mm x 18mm的盖玻片，或者24mmx24mm的盖玻片，正方形，很难分辨反正面，在某个角上打个缺口，对正方形是不中用的。可以用小砂轮切一下改成长方形，至于在某个角上用砂轮做个标记，理论上很简单，实际操作有难度。第六，上面步骤都没问题后，玻片就需要进一步处理了，这里有几个细节，分述如下：1.PBS对玻片是冲洗还是浸泡，我个人认为浸泡好，我吃过冲洗的亏，每一步后都要冲洗2-3次，有时还没等试验做完，大部
基础篇-无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70% ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70% ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持
e6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2%26times;10e6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7%26times;10e6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5%26times;10e6 75cm2 培养瓶 75 15～30 2%26times;10e7 以下是搜集的常见细胞培养板图片：96孔细胞培养板、TC处理标准透明24孔平底细胞培养板、平行测试细胞培养板、贴壁细胞培养板等。
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