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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- ATCC Number:
Saos-2-LUC人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记
- 品系:
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- 组织来源:
Saos-2-LUC人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记
- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
Saos-2-LUC人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
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- 生长状态:
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- 英文名:
Saos-2-LUC
- 规格:
T25
人成骨肉瘤细胞Saos-2
| 种属 | 人 |
| 别称 | SAOS-2; Saos-2; SAOS 2; Saos 2; Saos2; SaOs2; SAOS2; Sarcoma OSteogenic-2; SaOS; SAOS |
| 组织来源 | 骨 |
| 疾病 | 骨肉瘤 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化3-5分钟 |
| 完全培养基配置 | McCoy’s 5A培养基;15% 胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | 该细胞是FOGH J和TREMPE G分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种;该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉 瘤组织。患者经过放疗以及氨甲喋呤、阿霉素、长春新碱、环磷酰胺和ARAMYCIN-C等多种药物治疗。该细胞在免疫 抑制小鼠中不致瘤 ,细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子Β( 1型和2型)受体。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~48h |
| 受体表达 | epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor beta (Type 1 and Type 2) |
| 抗原表达 | Blood Type B, Rh +; HLA A2, A3, Bw16, Bw47 |
| 致瘤性 | No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium. |
| Amelogenin: X CSF1PO: 10 D13S317: 12,13 D16S539: 12,13 D5S818: 12 D7S820: 8,10 THO1: 6,9 TPOX: 8 vWA: 18 | |
| 培养条件 | 气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-7939 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
and LXA4 for AR and logistic regression was used to analyze the influencing factors
of moderate to severe AR. Results
The levels of serum PTX3(22.62±2.57 ng/ml) and LXA4
(60.81±6.33 nmol/L) in AR group were significantly higher
than those in control group (17.81±2.56 ng/ml, 54.83±6.24
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
基:1640+10%小牛血清 染色方法:AO 基板:玻璃 人成骨肉瘤细胞Saos-2细胞 细胞来源:美国ATCC 培养天数:传代后24h 放大倍数:荧光显微镜40* 培养基:85% McCoy's 5A + 15% FBS 染色方法:AO 描述:细胞多角形,贴壁良好,铺展面积大 Daudi细胞 1.细胞种类:B-NHL(非何杰金淋巴瘤细胞株); 2.培养的天数:2d; 3.放大倍数:荧光显微镜显微镜 X40;Hoechst 33258 染色 4.培养基种类:1640+10
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
的单个细胞吗? 可以检测到流体的细胞,只要细胞总数达到100以上。我们可以提供许多文章,其中用荧光素酶标记了T细胞,NK细胞,造血干细胞和其他淋巴细胞。在这些标记的细胞总数达到一百以上时,我们的仪器可以观察到信号(见上篇关于T细胞的索引)。IVIS 200的体外检测可以观察到单个细胞。 可以用该技术研究基因表达吗? 可以。研究基因表达可以从影响基因表达的各个不同的层面进行相关的研究,如利用融合蛋白(p27-luc融合蛋白研究其在Cdk细胞分裂周期的表达Nature Medicine 2004
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