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RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记、RL95

-2-LUC
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  • ¥5240
  • 南京万木春
  • WM-23MX403
  • 进口/国产
  • 2026年01月16日
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    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      /

    • 细胞类型

      /

    • ATCC Number

      RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记

    • 品系

      /

    • 组织来源

      RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记

    • 相关疾病

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    • 物种来源

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    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      /

    • 生长状态

      /

    • 英文名

      RL95-2-LUC

    • 规格

      T25

    产品名称:RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记、RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记、RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记、RL95-2-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记;

    产品细节图片1 产品细节图片2
    常温细胞收货当天处理方式
    1.收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
    2.镜下观察有无微生物污染现象,拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象,方便后续售后处理。
    3.用 75%酒精擦拭瓶身,置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
    4.观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代,请根据实际情况决定),首次传代推荐比例 1:2 到 1:3(按实际收货细胞密度决定,若不确定可联系技术支持);若细胞密度不到 80%则可取出部分培养基留 6ml 左右原瓶培养 基继续培养,注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖;悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
    5.由于气温,运输等影响造成贴壁细胞漂浮的,请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代(参考附件),或及时联系技术支持进行指导传代。
    6.若观察到异常或者对细胞有疑问,请及时跟代理商或者我们联系;对于细胞培养操 作及培养注意事项有疑问的,可跟我们的技术支持交流。
    附:收到贴壁细胞漂浮处理方法(部分细胞由于贴壁松散,会出现运输后漂浮,冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮,属于不可避免因素,正确处理后都可以正常生长)
    1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管,离心收集细胞(1200rpm 3min)去除 旧培养基;
    2、用 PBS 重悬细胞,将所有细胞收集到一个离心管中,再次离心(1200rpm 3min)去除 PBS;
    3、加入 1ml 左右 0.25%胰酶重悬细胞,混匀即可,不能吹打太多次,放入培养箱消化细胞,根据细胞特性决定消化时间(TM3、TM4、293 系列约 1~2 分 钟);
    4、消化好后,用移液枪轻轻吹打细胞悬液,使细胞团分散,迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化,离心(1200rpm 3min)去除胰酶;
    5、加入 5ml 左右的细胞相应的完全培养基混匀,按比例接入无菌培养瓶/皿中;
    6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞,若有 3-5 个成团的小细胞团可不用重新消化,使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。
     

     

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