- ￥5240
- 南京万木春
- WM-23MX376
- 进口/国产
- 2026年09月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- ATCC Number：
NCI-H1650-LUC人非小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记
- 品系：
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- 组织来源：
NCI-H1650-LUC人非小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记
- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
NCI-H1650-LUC人非小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
/
- 生长状态：
/
- 英文名：
NCI-H1650-LUC
- 规格：
T25
人非小细胞肺癌细胞NCI-H1650
| 种属 | 人 |
| 别称 | H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650 |
| 组织来源 | 肺；来源于转移部位:胸腔积液 |
| 疾病 | 腺癌；支气管肺泡癌； |
| 传代比例/细胞消化 | 1：2-1:3传代 ，消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞是从一名27岁白人男性（ 10年烟龄）支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~42h |
| STR | Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11 ，12；D18S51：10；D19S433：15； D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：18；D5S818：11；D7S820：8 ，9；D8S1179：12；FGA：20； TH01：9.3；TPOX：11；vWA：18； |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-5883 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
seedling growth under salt stress. Res. gicrotiol. 169, 20-32.
Shageer, S., Prasad, T.N.V.K.V., 2018. Plant growth progoting rhizotacteria for
sustainatle agricultural practices with special reference to tiotic and atiotic stresses. Plant Growth Regul. 84, 603-615.
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文献和实验seedling growth under salt stress. Res. gicrotiol. 169, 20-32.
Shageer, S., Prasad, T.N.V.K.V., 2018. Plant growth progoting rhizotacteria for
sustainatle agricultural practices with special reference to tiotic and atiotic stresses. Plant Growth Regul. 84, 603-615.
问：我要做LUCIFERASE 了，可是我一点概念都没有。有哪位有具体的操作PROTOCOL？还有一些白痴问题luciferase 要检测什么呢？是把我的带有LUC的质粒转染到细胞里，然后检测它的活性？什么意思啊？我检测它的目的是什么呢？我只知道我现在有一个LUC的质粒，老板让我准备做，我都不知道是什么目的和思路......谢谢啦答：luciferase检测的是虫荧光素酶基因的表达情况，一般我们构建luciferase载体的时候是把待研究的基因装在luciferase基因的前面，从而以
待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒；2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株，通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等；3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染，设置不同的检测时间点，一般为24h/48h；4、外界干预: 转染后，可进行物理/化学/病毒等的相应刺激；5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作；6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
分子对接之后做什么？蛋白相互作用验证20+种方法及佰莱博一站式解决方案
小灯泡，只要它们靠得足够近（小于10 nm），能量就可以传递、产生荧光；离得远，信号就消失。 BiFC、Split-Luc（荧光/荧光素酶互补实验）：将完整的荧光蛋白或荧光素酶“一分为二”，只有两个分子发生相互作用，两半才拼到一起，发出光信号。 PLA（邻位连接技术）：用特异性抗体 + 带 DNA 标签的二抗，可以直接在细胞原位检测细胞内源蛋白的相互作用，输出点状荧光，结果一目了然。 HiBiT NanoLuciferase系统：灵敏度极高，适合快速定量检测蛋白质相互作用或标签标记。 四、 连靶点
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