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- 南京万木春
- WM-23MX341
- 进口/国产
- 2026年09月16日
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- 文献和实验
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- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
/
- ATCC Number：
KYSE 30-LUC人食管鳞状癌细胞-荧光素酶标记
- 品系：
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- 组织来源：
KYSE 30-LUC人食管鳞状癌细胞-荧光素酶标记
- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
KYSE 30-LUC人食管鳞状癌细胞-荧光素酶标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 英文名：
KYSE 30-LUC
- 规格：
T25
人食管鳞癌细胞KYSE-30
| 种属 | 人 |
| 别称 | KYSE 30; KYSE30; KYSE0030 |
| 组织来源 | 食管鳞状上皮 |
| 疾病 | 食管鳞状细胞癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1：2-1:3传代,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；Ham's F-12培养基；2mM L-谷氨酰胺；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞来自于治疗前从一名 64 岁男性胸内食管中段切除的分化良好的浸润性食管鳞状细胞癌；从异种移植到无胸腺小 鼠中的肿瘤细胞建立的细胞系；文献中描述可在无胸腺小鼠中异源移植 ，并携带 p53 突变和 cERB B、MYC 和 CYCLIN D1 的扩增 |
| 形态 | 上皮细胞样 ，带有长的伪足 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~30h |
| STR | Amelogenin:X CSF1PO:10 D3S1358:15,16 D5S818:11 D7S820:11,11.3 D8S1179:12,15 D13S317:9 D16S539:10,12 D18S51: 14 D21S11:28 FGA:24 Penta D:12 Penta E:13 TH01:9 TPOX:9 vWA: 16,18,19 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | DSMZ; ACC-351 ECACC; 94072011 JCRB; JCRB0188 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
ened abortion and the levelsoftheirserum high mobilitygroup protein B1(HMGB1) and nucleotide-binding oligomer- ization domain-likereceptorprotein3(NLRP3) . Methods: From February2021to February2022, 96pregnantwomen
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文献和实验ened abortion and the levelsoftheirserum high mobilitygroup protein B1(HMGB1) and nucleotide-binding oligomer- ization domain-likereceptorprotein3(NLRP3) . Methods: From February2021to February2022, 96pregnantwomen
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
OF CLINICAL INVESTIGATION 2005，115(1):44-55 观察荧光素酶标记的乳腺癌细胞在动物体内的转移情况，说明肿瘤细胞的器官特异性转移与特定系列的基因表达相关。 4. 自发肝癌 MYC inactivation uncovers pluripotent differentiation and tumour dormancy in hepatocellular cancer NATURE 2004, 431:1034-1040 利用条件转基因动物，研究了致癌
酶基因标记。标记细胞的方法基本上是通过分子生物学克隆技术，将荧光素酶的基因插到预期观察的细胞的染色体内，通过单克隆细胞技术的筛选，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。目前，常用的细胞株基本上都已标记好，市场上已有销售。将标记好的细胞注入小鼠体内后，观测前需要注射荧光素酶的底物—荧光素，为约280道尔顿的小分子。荧光素脂溶性非常好，很容易透过血脑屏障。注射一次荧光素能保持小鼠体内荧光素酶标记的细胞发光30～45分钟。每次荧光素酶催化反应只产生一个光子，这是肉眼无法观察到的，精诺真公司（Xenogen Corp
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