- ￥5240
- 南京万木春
- WM-23MX222
- 进口/国产
- 2026年03月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- ATCC Number：
SK-BR-3-GFP人乳腺癌细胞-绿色标记
- 品系：
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- 组织来源：
SK-BR-3-GFP人乳腺癌细胞-绿色标记
- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
SK-BR-3-GFP人乳腺癌细胞-绿色标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 英文名：
SK-BR-3-GFP
- 规格：
T25
人乳腺腺癌细胞SK-BR-3
| 种属 | 人 |
| 别称 | SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3 |
| 组织来源 | 乳腺/乳房；来源于转移部位:胸腔积液 |
| 疾病 | 乳腺腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1：2-1:3传代 ，消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | McCoy’s 5A培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 这株细胞是1970年由TREMPE G和OLD LJ从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。该细胞亚显 微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝；过表达HER2/C-ERB-2基因产物。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~48-72h |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma. |
| 受体表达 | Blood Type A; Rh +; HLA A11, Bw22 ( +/-), B40, B18 |
| STR | Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11 ，12；D16S539：9；D18S51：10；D19S433：14； D21S11：30 ，30.2；D2S1338：20；D3S1358：17；D5S818：9 ，12；D7S820：9 ，12；D8S1179：12； FGA：20；TH01：8 ，9；TPOX：8 ，11；vWA：17； |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-30 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
function,aswellasreduceperiodontalindex,inhibitoxidativestress,andpRP-8/14,PGE2levelsef- fectively reduced. Anditis worthy ofpropotion.
Keywords:Diode laser; tinidazole;
E2
CHEN K, SHANG Z,DAIA L, et al. NovelPI3K/Akt/ pTOR pathwayinhibitors plus radiotherapy:Strategyfor non-spallcell lung
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文献和实验function,aswellasreduceperiodontalindex,inhibitoxidativestress,andpRP-8/14,PGE2levelsef- fectively reduced. Anditis worthy ofpropotion.
HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
处（包括双链 DNA 断裂位点）的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平，还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。 图 1：实验方案示意图 将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中，然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）或 Hoechst 进行标记后，使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域（ROI）进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用
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