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SMMC-7721/Adr人肝癌阿霉素耐药株、SMMC-77

21/Adr细胞
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  • ¥4900
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-23MX045
  • 2026年03月10日
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    • 英文名

      SMMC-7721/Adr

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    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      /

    • 细胞类型

      /

    • 品系

      SMMC-7721/Adr人肝癌阿霉素耐药株

    • 组织来源

      /

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      /

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      /

    • 生长状态

      /

    • 规格

      T25

    细胞系特征

                           

    细胞株名称:SMMC-7721/Adr  人肝癌阿霉素耐药株

    种属:人

    组织来源:肝癌

    生长特性:贴壁生长

    形态特征:上皮细胞

    微生物及支原体检测:阴性

    安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

    培养条件:

     

     

     

    完全培养基:90%RPMI-1640 +10%胎牛血清+200ng/mlAdr

    血清我们推荐用:

    GIBCOFBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03

    培养条件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

    传代方法:

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    收到细胞后,在倒置镜下(最好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

    (一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

    ()如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

    1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

    2. 0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上完全培养基中止消化。

    3. 6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的第一次传代一般是一传二。

    注:1、观察细胞最好在低倍镜(45X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X20X物镜下。

    2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

    3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

    4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。

    冻存方法:

      冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO

      储存:液氮储存

     

    egulates T cell differentiation and function are still not fully characterized, it has become evident that autophagy may coordinate the     metabolic programming of T cells to determine fate and function. The ability of autophagy

    to act upstream of canonical metabolic regulators suggests a central regulatory role in these processes.

    Dysregulated autophagy activity is also fundamental to many diseases in which T cells either play a role in pathogenesis or can be manipulated pharmacologically to improve outcome

    [54]. In response, a growing number of pre-clinical and clinical trials are underway to test

      
     

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    The AUC of serum ANXA1, sCD14  and HPT in predicting prognosis was 0.874, which was better than that of each  index (0.785,0.673, 0.737) (Z/P = 3.486/0.001,  2.009/0.045,3.723/ < 0.001).Conclusion    

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