- ￥1400
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY10396
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H196人肺癌细胞
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
NCI-H196人肺癌细胞/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
人小细胞肺癌细胞NCI-H196
| 种属 | 人 |
| 别称 | H196; H-196; NCIH196 |
| 组织来源 | 肺组织 |
| 疾病 | 肺小细胞癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化2-3分钟。 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞来源于68岁男性白人肺癌组织 ，该患者之前接受过化疗和放疗。组织捐献者不吸烟。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin X,Y CSF1PO 10 D2S1338 17,20 D3S1358 15 D5S818 12 D6S1043 13 D7S820 10,11 D8S1179 13,15 D12S391 19 D13S317 9 D16S539 11 D18S51 17,19 D19S433 14 FGA 22,23 Penta D 10 Penta E 8,12 TH01 6 TPOX 11 vWA 19 |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-5823 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Ahmadi M, Bekeschus S, Weltmann KD, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs: recent advances in the use of synthetic
COX-2 inhibitors[J]. RSC Med Chem, 2022, 13: 471-496
[32] Zhao J, Xu J, Zhang Z, et al. Barrigenol-like triterpenoid
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文献和实验 Ahmadi M, Bekeschus S, Weltmann KD, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs: recent advances in the use of synthetic
COX-2 inhibitors[J]. RSC Med Chem, 2022, 13: 471-496
[32] Zhao J, Xu J, Zhang Z, et al. Barrigenol-like triterpenoid
potential loss and cell cycle arrest》的论文。文章了评估 epicatechin 对 NCI-H2172 非小型细胞肺癌细胞的抗癌作用，重点观测其对自噬细胞死亡、线粒体膜电位 （m） 丧失和细胞周期阻滞的影响。图片来源于 Molecular Medicine Reports 官网然而，就在发表后的第二天，PubPeer 网站上的匿名网友指出，文章 Fig4 中的多个细胞为复制细胞。匿名网友指出，相同颜色圈出的细胞是相同的细胞。图片来源于 PubPeer 官网，相同圈中细胞
、钠比例失调在外科以真性脱水、即低张性脱水（钠的丢失多于水的丢失）导致低血容量为多见，严重时可发生休克。 （1）迅速纠正细胞外液的低渗状态、恢复血容量。首先用含钠高渗液，如5%碳酸氢钠100-200ml，继之应用血浆代用品（右旋酐、血安定、血代等）或平衡盐液（复方乳酸钠林格氏液）。禁用纯葡萄糖液。 （2）监测cvp及血气，根据所得客观指标及时正确调整输液方案。 3、高血钾或低血钾：除急诊外不宜手术，术中可能发生严重心律紊乱，甚或室颤。 （1）高血
培养基上筛选出单个菌落，此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序：一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂（SDS-十二烷基硫酸钠）以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏，核蛋白质变性，将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。（一）从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
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