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- 上海莼试
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
莼试生物
- 库存：
36
- 英文名：
说明书
- 规格：
T25瓶
基本属性:
细胞名称：HT-29(人结肠癌细胞)(STR鉴定正确)
细胞别称：HT 29; HT29
细胞简介：HT-29细胞是由J·Fogh在1964年用移植培养方法从一名44岁白人女性结肠直肠癌患者的原发肿瘤中分离出来，在和含15S的F12培养液中培养。近来，已建株的HT-29细胞用含10%血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤，也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。HT-29细胞合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素等；表达尿激酶受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD4，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。HT-29细胞的超微结构特征包括微绒毛、微丝、带有深色颗粒的大空泡线粒体、带有游离核糖体的光滑粗面内质网、脂滴、少量初级溶酶体和许多次级溶酶体。细胞表达尿激酶受体，但不具有可检测的纤溶酶原激活活性。HT-29细胞CD4呈阴性，但细胞表面存在半乳糖神经酰胺（一种可能的HIV替代受体）的表达。HT-29细胞c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因表达阳性，但未检测到N-myc癌基因表达，p53抗原过度产生，p53基因的密码子273存在G->a突变，导致Arg->His取代。HT-29细胞可以用于3D细胞培养、高通量筛选、癌症研究和毒理学研究，也是一种合适的转染宿主。
细胞形态：上皮细胞样
生物安全等级：1
致瘤性Yes, in nude mice; forms well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade I); tumors also form in steroid treated hamsters.
收录：ATCC
来源：结肠腺癌；女性
培养条件：McCoy’s 5a+10% FBS+1% P/S
培养环境：空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5%
培养操作:
换液周期：2-3天
培养基体积：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例：1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法：1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项：不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
冻存操作:
冻存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格：200-300万/ml，1ml每管
冻存方法：1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项：冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案
优势：
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
Brs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮素受体3抗体 规格: 0.1mlphospho-EGFR (Tyr869) 磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1ml
NTAL B淋巴细胞链接激活蛋白抗体 规格: 0.2mlDonkey Anti-human IgG/APC APC标记的驴抗人IgG 规格: 0.1ml
Phospho-Stat4 (Tyr693) 磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-mouse IgM/Gold 胶体金标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.5ml
FAIM2 FAS凋亡抑制分子2 规格: 0.2mlUCP-2 线粒体脱偶连蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Histone H3 (Thr11) 磷酸化组蛋白H3抗体 规格: 0.1mlUBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛素激活酶E1抗体 规格: 0.2ml
DHPS1 短链脱还原酶1抗体 规格: 0.2mlLRRC62 富含亮氨酸重复蛋白62抗体 规格: 0.2ml
NR1/NMDAR1 谷氨酸受体1抗体 规格: 0.1mlphospho-Tau protein(Ser396) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
BMP9 骨形态发生蛋白9抗体 规格: 0.2mlTomoregulin-1 脑瘤抑蛋白1抗体 规格: 0.2ml
HMGCL 三羟基三甲基辅酶A裂解酶抗体 规格: 0.2mlIL-9 白介素9抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗羊IgG 规格: 0.1ml
PYGL 肝糖原磷酸化酶抗体 规格: 0.2mlphospho-Src(Tyr529) 磷酸化Src原基因抗体 规格: 0.1ml
CTNNBL1/Beta catenin like 1 β连环蛋白样蛋白1抗体 规格: 0.2mlEphrin B Ephrin B抗体 规格: 0.1ml
RNF14 环指蛋白14抗体 规格: 0.2mlNPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 规格: 0.2ml
HT-29(人结肠癌细胞)(STR鉴定正确)脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒 20次 62.5-4000 pg/mL 人α2-纤溶抑制因子ELISA试剂盒
脉冲凝胶电泳DNA产物切试剂盒 20次 31.2-2000 pg/mL 人红蛋白(Protein Red)ELISA试剂盒
同位素法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.156-10 ng/mL 人高迁移率族蛋白HMG-I/HMG-Y( High mobility group protein HMG-I/HMG-Y) ELISA试剂盒
非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 5次 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Thrombopoietin
非同位素AP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 5次 1.56-100 U/L 人乙酰肝素(HPA)ELISA试剂盒
非同位素化学发光法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mitochondrial uncoupling protein 2
非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.156-10 ng/ml 别孕烯醇酮(Allopregnanolone)ELISA试剂盒
非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交试剂盒 5次 31.2-2000 pg/mL 人白介素-37(Interleukin-37)ELISA试剂盒
非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-3A
电转印DNA南方杂交试剂盒 5次 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Carbonic anhydrase 1
DNA狭缝杂交（SLOT BLOT）试剂盒 5次 15.6-1000 pg/mL 人人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒
寡核苷酸探针同位素法DNA南方杂交完全试剂盒 5次 0.156-10 ng/mL 人Ⅹ(F10)ELISA试剂盒
| 产品名称 | 规格 | 形态 |
| HT-29(人结肠癌细胞)(STR鉴定正确) | T25瓶 | 上皮细胞样 |
细胞别称：HT 29; HT29
细胞简介：HT-29细胞是由J·Fogh在1964年用移植培养方法从一名44岁白人女性结肠直肠癌患者的原发肿瘤中分离出来，在和含15S的F12培养液中培养。近来，已建株的HT-29细胞用含10%血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤，也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。HT-29细胞合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素等；表达尿激酶受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD4，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。HT-29细胞的超微结构特征包括微绒毛、微丝、带有深色颗粒的大空泡线粒体、带有游离核糖体的光滑粗面内质网、脂滴、少量初级溶酶体和许多次级溶酶体。细胞表达尿激酶受体，但不具有可检测的纤溶酶原激活活性。HT-29细胞CD4呈阴性，但细胞表面存在半乳糖神经酰胺（一种可能的HIV替代受体）的表达。HT-29细胞c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因表达阳性，但未检测到N-myc癌基因表达，p53抗原过度产生，p53基因的密码子273存在G->a突变，导致Arg->His取代。HT-29细胞可以用于3D细胞培养、高通量筛选、癌症研究和毒理学研究，也是一种合适的转染宿主。
细胞形态：上皮细胞样
生物安全等级：1
致瘤性Yes, in nude mice; forms well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade I); tumors also form in steroid treated hamsters.
收录：ATCC
来源：结肠腺癌；女性
培养条件：McCoy’s 5a+10% FBS+1% P/S
培养环境：空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5%
培养操作:
换液周期：2-3天
培养基体积：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例：1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法：1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项：不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
冻存操作:
冻存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格：200-300万/ml，1ml每管
冻存方法：1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项：冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案
优势：
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
Brs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮素受体3抗体 规格: 0.1mlphospho-EGFR (Tyr869) 磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1ml
NTAL B淋巴细胞链接激活蛋白抗体 规格: 0.2mlDonkey Anti-human IgG/APC APC标记的驴抗人IgG 规格: 0.1ml
Phospho-Stat4 (Tyr693) 磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-mouse IgM/Gold 胶体金标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.5ml
FAIM2 FAS凋亡抑制分子2 规格: 0.2mlUCP-2 线粒体脱偶连蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Histone H3 (Thr11) 磷酸化组蛋白H3抗体 规格: 0.1mlUBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛素激活酶E1抗体 规格: 0.2ml
DHPS1 短链脱还原酶1抗体 规格: 0.2mlLRRC62 富含亮氨酸重复蛋白62抗体 规格: 0.2ml
NR1/NMDAR1 谷氨酸受体1抗体 规格: 0.1mlphospho-Tau protein(Ser396) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
BMP9 骨形态发生蛋白9抗体 规格: 0.2mlTomoregulin-1 脑瘤抑蛋白1抗体 规格: 0.2ml
HMGCL 三羟基三甲基辅酶A裂解酶抗体 规格: 0.2mlIL-9 白介素9抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗羊IgG 规格: 0.1ml
PYGL 肝糖原磷酸化酶抗体 规格: 0.2mlphospho-Src(Tyr529) 磷酸化Src原基因抗体 规格: 0.1ml
CTNNBL1/Beta catenin like 1 β连环蛋白样蛋白1抗体 规格: 0.2mlEphrin B Ephrin B抗体 规格: 0.1ml
RNF14 环指蛋白14抗体 规格: 0.2mlNPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 规格: 0.2ml
HT-29(人结肠癌细胞)(STR鉴定正确)脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒 20次 62.5-4000 pg/mL 人α2-纤溶抑制因子ELISA试剂盒
脉冲凝胶电泳DNA产物切试剂盒 20次 31.2-2000 pg/mL 人红蛋白(Protein Red)ELISA试剂盒
同位素法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.156-10 ng/mL 人高迁移率族蛋白HMG-I/HMG-Y( High mobility group protein HMG-I/HMG-Y) ELISA试剂盒
非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 5次 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Thrombopoietin
非同位素AP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 5次 1.56-100 U/L 人乙酰肝素(HPA)ELISA试剂盒
非同位素化学发光法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mitochondrial uncoupling protein 2
非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.156-10 ng/ml 别孕烯醇酮(Allopregnanolone)ELISA试剂盒
非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交试剂盒 5次 31.2-2000 pg/mL 人白介素-37(Interleukin-37)ELISA试剂盒
非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒 5次 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-3A
电转印DNA南方杂交试剂盒 5次 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Carbonic anhydrase 1
DNA狭缝杂交（SLOT BLOT）试剂盒 5次 15.6-1000 pg/mL 人人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒
寡核苷酸探针同位素法DNA南方杂交完全试剂盒 5次 0.156-10 ng/mL 人Ⅹ(F10)ELISA试剂盒
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文献和实验相关实验
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡，查了文献好像大家用的浓度差别很大啊，不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究，请赐教！ freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题，该文章被引用237次，方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
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HT-29(人结肠癌细胞)(STR鉴定正确)
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