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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Farage
- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
/
- 品系:
/
- 组织来源:
/
- 相关疾病:
/Farage人B淋巴瘤细胞
- 物种来源:
/
- 免疫类型:
/
- 细胞形态:
/
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 器官来源:
Farage人B淋巴瘤细胞
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
悬浮生长
人B淋巴瘤细胞Farage
| 种属 | 人 |
| 别称 | FARAGE; Farage OL; Farage Original Line |
| 组织来源 | 淋巴结 |
| 疾病 | 淋巴瘤;非霍奇金B细胞 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,维持细胞密度在3×10^5-5×10^5cells/mL |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | Farage细胞系于1990年从一例弥漫性大细胞非霍奇金淋巴瘤( DLCL )的淋巴结活检中进行了培养。 |
| 形态 | 淋巴细胞样 |
| 生长特征 | 悬浮生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 11,12 D13S317: 11,13 D16S539: 11,12 D5S818: 12 D7S820: 12 THO1: 8,9 TPOX: 9 vWA: 14,15 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2630 |
| 备注 | 该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液。 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
frequency of atrial fitPrillation in the study group was significantly less than that in the control group,and the duration was significantly shorter than that in the control group(P<0.05).
Left ventricular ejection fraction (LVEF),6⁃minute walk test(6MWT)and levels of serum ACE2 and Ang⁃( 1⁃7)
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文献和实验 Left ventricular ejection fraction (LVEF),6⁃minute walk test(6MWT)and levels of serum ACE2 and Ang⁃( 1⁃7)
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减
分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。 PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术,其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理与细胞内DNA复制相似,但反应体系相对较简单。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR
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