- ￥1150
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY516
- 2026年04月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A-204
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
/A-204人横纹肌肉瘤细胞
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
A-204人横纹肌肉瘤细胞
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
人横纹肌肉瘤细胞A-204
| 种属 | 人 |
| 别称 | A204 |
| 组织来源 | 肌肉 |
| 疾病 | 横纹肌肉瘤 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化2-3秒 |
| 完全培养基配置 | McCoy’s 5A培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞系源自一位患有横纹肌肉瘤的1岁女孩的肌肉组织 ，由D.J.Giard建立。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~36h |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms small cell malignant tumor consistent with embryonal rhabdomyosarcoma; also tumorigenic in newborn mice treated with anti thymocyte serum |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 10,13 D13S317: 11,12 D16S539: 11,12 D5S818: 12 D7S820: 8,10 THO1: 8,9.3 TPOX: 8,9 vWA: 15,17 |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-82 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Multivariate logistic stepwise regression analysis showed that Afamin and DBP were risk factors of POI (P ＜0. 05 ) . Conclusion : The expression levels of serum Afamin and DBP is up-regulated in POI，which are independent risk factors of POI．
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文献和实验Multivariate logistic stepwise regression analysis showed that Afamin and DBP were risk factors of POI (P ＜0. 05 ) . Conclusion : The expression levels of serum Afamin and DBP is up-regulated in POI，which are independent risk factors of POI．
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
BL/b 横纹肌肉瘤 BALB/C、C57BL/10 纤维肉瘤 C3H、BALB/C 表8-2 供种类实验研究用的纯系小鼠 实 验 研 究 类 别 动 物 品 系 心血管疾病 DBA/2N 自家免疫性疾病 NZB/N、NZB×NZW 脑积水 C57BL/KaLwN、BIO、D2/nSnN 肾盂积水 C57L/N、STR/N 白内障 STAR/N 牙周病 DBA/2N（有抗力）、STR/N（易感） 多尿症 STR/N、STR/1N 卵巢囊肿 C57L/N 肾脏病 A/HeN
分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。 PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术，其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR
技术资料
