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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NCI-h1688
- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
/NCI-h1688人经典小细胞肺癌细胞
- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
NCI-h1688人经典小细胞肺癌细胞
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁生长
产品名称:NCI-h1688人经典小细胞肺癌细胞、NCI-h1688人经典小细胞肺癌细胞、NCI-h1688人经典小细胞肺癌细胞、NCI-h1688人经典小细胞肺癌细胞
| 种属 | 人 |
| 别称 | H1688; H-1688; NCIH1688 |
| 组织来源 | 肺 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | 该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有 小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种 ,表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工 酶;左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比 ,该细胞c- myc DNA序列扩增约20倍 ,RNA增加15倍。最初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640 ,另外添加10 nM氢化可 的松、0.005 mg/ml胰岛素、0.01 mg/ml转铁 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 8 D16S539: 13 D5S818: 10 D7S820: 12 THO1: 6,8 TPOX: 11 vWA: 17 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CCL-257 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
antibody panel is currently a standard technique to assess the number and phenotype of immune cell populations infiltrating the tumors. Here, we describe a method to isolate and quantify TILs based on flow-cytometry in mammary carcinoma-bearing mice that undergo a local hypofractionated radiotherapy regimen consisting of 3 consecutive doses of 8 Gy. With some adaptations, this protocol can be successfully applied to a diverse range of transplantable and inducible solid mouse tumors of different origins.Immunotherapy using immune checkpoint
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文献和实验Effects of Moist Exposed Burn Ointment Combined with Vacuum SealingDrainage on Nerve Conduction Velocity, Angiogenesis of Ulcer Wound andOxidative Stress in Patients with Diabetes Foot Ulcer*
期刊:biomed.cnjournals.com Progress in Modern Biomedicine Vol.23 NO.8 APR.2023
作者:Liu Ning 1 Tian Yi 1 Xiang Liping 1 Liu Daiming 1 Hou Yujie 1 Liu Wen 1 Ma Zhan 1 Peng Lida 2 △
DOI:10. 13241/j.cnki.pmb.2023.08.029
腺病毒转化的细胞用IFN-γ处理,以上调MHC-I类分子,或转染适当的MHC-I类基因,可减弱其致瘤性。Gross白血病病毒感染小鼠可诱发胸腺瘤,研究表明,虽然这种高度恶性的胸腺瘤H-2D基因表达正常,然而缺乏H-2K,将H-2K基因人工转染该细胞后,可明显降低其在正常小鼠体内的致瘤性,但对其在裸鼠体内的生长和转移能力无影响。由此可以认为,向肿瘤细胞转染MHC-I分子是通过影响宿主的T细胞免疫反应而杀伤肿瘤,而不是直接改变肿瘤的生物学行为[27]。 在人类肿瘤,通过研究转移性黑色素瘤、乳腺
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