相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
ES-2
- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
/
- 品系:
/
- 组织来源:
/
- 相关疾病:
/ES-2人卵巢癌细胞
- 物种来源:
/
- 免疫类型:
/
- 细胞形态:
/
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 器官来源:
ES-2人卵巢癌细胞
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
悬浮生长
人卵巢癌细胞ES-2
| 种属 | 人 |
| 别称 | ES2 |
| 组织来源 | 卵巢 |
| 疾病 | 卵巢透明细胞腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | McCoy's 5A培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | ES-2细胞系源于一位47岁黑人女性的临床卵巢透明细胞癌手术标本。该细胞对中低剂量的阿霉素,顺氯氨铂,双氯乙 基亚硝脲,表鬼臼毒素吡喃葡糖苷等化疗药物有一定耐药性。该细胞表达低水平的P糖蛋白 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~28-36h |
| 致瘤性 | Yes,tumors developed within 21 days at 100%frequency(5/5)in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells |
| STR | Amelogenin:X CSF1P0:10,15 D13S317:11 D16S539:11,13 D5S818:11,13 D7S820:11 THO1:9.3 TPOX:8.12 yWA:16.17 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DM SO 10% 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC;CRL-1978 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
fixing tacteria; (t) nitrifying tacteria; (c) denitrifying tacteria. CK (control soil), F (N fertilizer), Ft (N fertilizer and tiochar), FE (N fertilizer and E. cloacae), FD (N fertilizer and DCD), FtD (N fertilizer, tiochar, and DCD) and FtDE (N fertilizer, tiochar, E. cloacae, and DCD).
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验fixing tacteria; (t) nitrifying tacteria; (c) denitrifying tacteria. CK (control soil), F (N fertilizer), Ft (N fertilizer and tiochar), FE (N fertilizer and E. cloacae), FD (N fertilizer and DCD), FtD (N fertilizer, tiochar, and DCD) and FtDE (N fertilizer, tiochar, E. cloacae, and DCD).
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减
分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。 PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术,其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理与细胞内DNA复制相似,但反应体系相对较简单。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR
技术资料








