- ￥1180
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY374
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PT-67
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
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- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/PT-67小鼠逆转录病毒包装株
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
PT-67小鼠逆转录病毒包装株
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
小鼠逆转录病毒包装株PT-67
| 种属 | 小鼠 |
| 别称 | RetroPack PT67;PT-67 |
| 组织来源 | 胚胎 |
| 疾病 | 转化细胞系 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代，消化1-2分钟 |
| 完全培养基配置 | DMEM养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | PT-67细胞是源于TK-NIH/3T3的逆转录病毒包装细胞。PT67 is a retrovirus packaging cell line derived from TK-NIH/3T3 cells.细胞产生可结合长臂猿白血病病毒受体Glvr-1或双嗜性逆转录病毒受体Ram-1的复制缺陷逆转 录病毒载体颗粒。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周2至3次 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80% |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC;CRL-12284 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
CONCLUSIONJianpiQushijiedudecoction combinedwith ganciclovircanimprove thelevelofIL-10 , IL-6 , IL-2 , BDNF , β-endorp hinsandMITOL , effectively shortenthetimeof p ainrelief , scabandscabremoval , andreducetheinteg ralofTCMsyndromes , whichcanbe widely app liedinclinical p ractice.
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文献和实验 CONCLUSIONJianpiQushijiedudecoction combinedwith ganciclovircanimprove thelevelofIL-10 , IL-6 , IL-2 , BDNF , β-endorp hinsandMITOL , effectively shortenthetimeof p ainrelief , scabandscabremoval , andreducetheinteg ralofTCMsyndromes , whichcanbe widely app liedinclinical p ractice.
问：大家好，请问有人做过逆转录病毒包装吗，我最近在用PT67包装病毒，按照说明书上的要求，在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选，现在加药已经36个小时了，可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧，还不见细胞往下掉，我真是急死了，300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了，可是为什么加药以后细胞还不死呢，说明书上说70%汇合时转染后还要继续培养24-36小时再加药，我知道这是要让抗性
tjmedwnn：确定G418最佳筛选浓度用什么细胞？大家好，我现在做实验，用G418抗性的逆转录病毒包装系统收获病毒液做稳定转染，第一步需要用PT67细胞包装收获病毒液，说明书上说质粒转入PT67细胞后要用G418做筛选，之前需要用不同浓度的G418做一个最佳筛选浓度试验。请教大家，用来做确定最佳浓度试验的PT67细胞是用未经过任何处理的PT67细胞呢还是用已经转染过的PT67细胞？？另外收获病毒液后我需要用其转染干细胞，转染后同样需要用G418筛选，问题同上，首先做确定最佳G418浓度试验
问：构建逆转录病毒为载体的DNA（质粒），阳离子脂质体2000（过期的），转染病毒包装细胞pt67，G418筛选，在换液和传代过程中均会有细胞死亡（贴壁细胞漂浮）。求教原因。换液3.6ml DMEM+0.4ml新生牛血清+24μlG418传代用胰酶ph 7.2，1ml，用0.3ml新生牛血清中和，800rpm离心5min，弃上清，加入上述培养液。答：做一下G418浓度筛选，另外你的对照组未转染的细胞经同样浓度G418筛选后怎样呢？是否本来细胞状态不好？或是根本没有转进去呢？还有就是脂质
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