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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NCI-H292
- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
/
- 品系:
/
- 组织来源:
/
- 相关疾病:
/NCI-H292人肺腺癌细胞
- 物种来源:
/
- 免疫类型:
/
- 细胞形态:
/
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 器官来源:
NCI-H292人肺腺癌细胞
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁生长
人肺腺癌细胞NCI-H292
| 种属 | 人 |
| 别称 | H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292 |
| 组织来源 | 肺 |
| 疾病 | 粘液表皮样肺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2-1:3传代 ,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | 该细胞源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶;先用成份限定的培养基分离得到 ,然后换成含血清的培养基培 养。培养条件下 ,NCI-H292细胞保留了黏液上皮的特性 ,可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判 断。NCI-H292细胞支持HBV的生长 ,左旋多巴脱羧酶阴性。NCI-H292细胞可以作为筛选模型 ,将人类亚基因组片 段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。NCI-H292细胞角蛋白、波形蛋白、黏液 洋红染色阳线 ,但神经丝三联蛋白阴性。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~48h |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features. |
| 基因表达 | keratin; vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross- reactive groups. |
| STR | Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:11 ,12;D16S539:9 ,13;D18S51:16;D19S433:12 , 13.2;D21S11:28;D2S1338:21 ,24;D3S1358:16;D5S818:13;D7S820:10;D8S1179:11 , 14;FGA:22 ,26;TH01:8;TPOX:8 ,11;vWA:16; |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1848 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
RAMIREZ G A, ROVERE-QUERINI P, BLASI M, et al.
PTX3 intercepts vascular inflammation in systemic immune-mediated diseases [J].
Frontiers in Immunology, 2019, 10: 1135.
TSAI Y J, HAO C Y, CHEN C L, et al.
Expression of long pentraxin 3 in human nasal mucosa fibroblasts,
tissues, and secretions of chronic rhinosinusitis without nasal polyps[J].
Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany), 2020, 98(5): 673-689.
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文献和实验RAMIREZ G A, ROVERE-QUERINI P, BLASI M, et al.
PTX3 intercepts vascular inflammation in systemic immune-mediated diseases [J].
Frontiers in Immunology, 2019, 10: 1135.
TSAI Y J, HAO C Y, CHEN C L, et al.
Expression of long pentraxin 3 in human nasal mucosa fibroblasts,
tissues, and secretions of chronic rhinosinusitis without nasal polyps[J].
Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany), 2020, 98(5): 673-689.
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