- ￥1150
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY020
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BT474
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
/BT474人乳腺导管癌细胞
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
BT474人乳腺导管癌细胞
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
人乳腺导管癌细胞BT474
| 种属 | 人 |
| 别称 | Bt-474; BT474 |
| 组织来源 | 乳腺；乳房 |
| 疾病 | 浸润性乳腺癌 ，乳腺导管癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1： 2-1:3传代 ，消化3-5分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；10ug/ml的重组人胰岛素；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞系由LasfarguesE和CoutinhoWG建立 ，源于一名60岁患有浸润性乳腺导管癌的白人女性的 实体瘤 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~100h |
| 致瘤性 | Yes, in Amsterdam/IMR rats with regression in 10 days. Yes, in nude mice. |
| STR | Amelogenin：X；CSF1PO：10 ，11；D13S317：11；D16S539：9 ，11；D18S51：13 ， 18；D19S433：14 ，17；D21S11：28 ，32.2；D2S1338：19；D3S1358：17；D5S818： 11 ，13；D7S820：9 ，12；D8S1179：10 ，12；FGA：22 ，25；TH01：7；TPOX：8； vWA： 15 ，1 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-7913 ATCC; HTB-20 |
| 备注 | 该复苏后生长较慢 ，细胞成片生长 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
January2020toJune2021wereselected,and86pa- tients with periodontitis were dividedinto controlgroup(43cases) and copbined group(43cases) by cop- pletely randop pethod. The controlgroup was treated with tinidazole,and the copbination group was treated with
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文献和实验January2020toJune2021wereselected,and86pa- tients with periodontitis were dividedinto controlgroup(43cases) and copbined group(43cases) by cop- pletely randop pethod. The controlgroup was treated with tinidazole,and the copbination group was treated with
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。 PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术，其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR
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