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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
人脐带间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml
- 库存:
大量
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰运输
- 年限:
/
- 生长状态:
/
- 规格:
0.2mg/200ml/ 1mg/1L
| 规格: | 0.2mg/200ml | 产品价格: | ¥8000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg/1L | 产品价格: | ¥35000.0 |
外泌体
1. 产品信息
产品名称 | □人脐带间充质干细胞外泌体 口人骨髓间充质干细胞外泌体 □人脂肪间充质干细胞外泌体 □人羊膜间充质干细胞外泌体 口成人牙髓间充质干细胞外泌体□乳牙牙髓间充质干细胞外泌体 |
| 产品规格 |
2. 产品特性
● 本产品所使用的间充质干细胞经过严格质检,结果符合国家《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》的标 准要求,批次间质量稳定可靠;
● 本产品为间充质干细胞使用无血清培养基规模化培养、收集上清液并使用超速离心法进行标准化制备获得, 同时通过电镜分析、NTA检测、BCA蛋白浓度、标记蛋白Western Blot、无菌检测等质量控制,确保外泌 体产品的质量和安全。
3. 质量控制
| 检测项目 | 质量标准 |
| 无菌 | 阴性 |
| 支原体 | 阴性(-) |
| 内毒素 | <0.25EU/ml |
| NTA | 30~150nm |
| 电镜 | 具有双层膜、“杯状”等外泌体经典结构 |
| Western blot | CD9、CD63、HSP70等标志蛋白均表达 |
| BCA蛋白浓度 | 0.5-1.0mg/ml |
4. 产品保存
● 外泌体保存温度为-80℃,保质期为半年。
● 产品请于保质期内使用,超过保质期,请勿使用,按照医疗垃圾处理。
5. 注意事项
● 该产品仅限科研使用;
● 为保证产品质量,请勿反复冻融,溶解后尽快使用。
| 人间充质干细胞无血清培养基(大) | 500ml | 细胞上清外泌体制备_离心法2 | 100~500ml(不含) | |
| 人间充质干细胞有血清培养基(大) | 500ml | 细胞上清外泌体制备_离心法3 | 500~1L(不含) | |
| 人间充质干细胞成骨诱导分化培养试剂盒 | 套 | 细胞上清外泌体制备_离心法4 | 1000~1100ml | |
| 人间充质干细胞成脂诱导分化培养试剂盒 | 套 | 外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)1 | 1~5ml(不含) | |
| 间充质干细胞专用冻存液-20 | 20ml | 外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)2 | 5~10ml(不含) | |
| 间充质干细胞专用冻存液-50 | 50ml | 外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)3 | 10~50ml(不含) | |
| 胰蛋白酶 | 50ml | 外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)4 | 50~500ml | |
| 人脐带间充质干细胞外泌体_1mg/1L | 1mg/1L | 间充质干细胞生长曲线与倍增时间 | 样品 | |
| 人脂肪间充质干细胞外泌体_1mg/1L | 1mg/1L | 间充质干细胞细胞周期检测(流式细胞术) | 样品 | |
| 人骨髓间充质干细胞外泌体_1L | 1L | 间充质干细胞成骨诱导分化 | 样品 | |
| 人胎盘羊膜间充质干细胞外泌体_1L | 1L | 间充质干细胞成脂诱导分化 | 样品 | |
| 人牙髓间充质干细胞外泌体_1L | 1L | 间充质干细胞成软骨诱导分化 | 样品 | |
| 人脐带间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml | 0.2mg/200ml | 间充质干细胞淋巴细胞增殖抑制检测 | 样品 | |
| 人脂肪间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml | 0.2mg/200ml | 间充质干细胞抑制亚群检测(Th1_Th17_Treg) | 样品 | |
| 人骨髓间充质干细胞外泌体_200ml | 200ml | 间充质干细胞抑制TNF-alpha分泌实验 | 样品 | |
| 人胎盘羊膜间充质干细胞外泌体_200ml | 200ml | 细胞表面抗原检测(MSC流式8抗体) | 样品 | |
| 人牙髓间充质干细胞外泌体_200ml | 200ml | 细胞表面抗原检测(MSC流式6抗体) | 样品 | |
| 外泌体蛋白测定(WB_3+1) | 样品 | 细胞表面抗原检测(MSC流式5抗体) | 样品 | |
| 细胞上清外泌体制备_离心法1 | 20~100ml(不含) | 血管形成能力检测 | 样品 | |
| 单细胞转录组定制化生信分析_高通量平台 | 10x或BD 提交表达矩阵 按样本单位收费 | |||
| 单细胞转录组定制化生信分析_低通量平台 | SMART-seq等,提交表达矩阵,按细胞收费,100个细胞/分析单位,接单500个细胞起 | |||
The development of efficient sliding ferroelectric (FE) materials is crucial for advancing next-generation low-power nanodevices. Currently, most efforts focus on homobilayer two-dimensional materials, except for the experimentally reported heterobilayer sliding FE, MoS2/WS2. Here, we first screened 870 transition metal dichalcogenide (TMD) bilayer heterostructures derived from experimentally characterized monolayer TMDs and systematically investigated their sliding ferroelectric behavior across various stacking configurations using high-throughput calculations. On the basis of the generated data, we developed an efficient descriptor, named the amplitude of Allen electronegativity difference (Δχm), for identifying van der Waals heterobilayers with sliding FE properties. Finally, 16 semiconducting TMD heterobilayers are identified as exhibiting interlayer sliding FE alongside low switching barriers (<21 meV/f.u.), with 10 outperforming the experimental MoS2/WS2 system, showing the largest out-of-plane polarization (OPP) values up to 10 times higher than MoS2/WS2. These materials exhibit favorable band gaps (0.60-1.80 eV) using the HSE06 method, making them suitable for sliding FE applications. Our findings reveal that polarization switching in these heterobilayers is strongly influenced by the interplay of stacking patterns, material electronegativity, charge transfer, and electronic structures. This study provides a robust framework for designing novel sliding ferroelectric materials and offers a theoretical basis for future experimental research.
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文献和实验data autophagy may curb both IL-12p70 and IL-23 (via IL-1) producautophagy modulation rather than biological therapy could prove beneicial on many fronts of IBD treatment. This includes dampening inlammation by turning of IL-12p70 and IL-23 that would promote TH1 and TH17 cell






