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- 详细信息
- 文献和实验
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100
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/
- CAS号:
/
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
50管/24样/ 100管/48样
| 规格: | 50管/24样 | 产品价格: | ¥700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100管/48样 | 产品价格: | ¥1350.0 |
中文名称:蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒
货号:YLK0326
测试方法:微量法、可见分光光度法
产品规格:100管/48样、50管/24样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义 蔗糖不仅是重要的光合产物,也是植物体内运输的主要物质,还是碳水化合物的贮存形式之 一。SPS(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成 蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。
测定原理 蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化, 在 480nm 下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。
需自备的的仪器和用品 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
试剂的组成和配制 提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 2.5mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂二:1000μg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶,4℃保存;
试剂三:液体 2mL×1 瓶,4℃保存
试剂四:液体 25mL×1 瓶,4℃保存;
试剂五:液体 6mL×1 瓶,4℃保存;
样品测定的准备: 按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。


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文献和实验联有ATP的磷酸键断裂的酶类。例如,谷氨酰胺合成酶、氨基酸:tRNA连接酶等。 二、酶的命名 (一)习惯命名法 1.一般采用底物加反应类型而命名,如蛋白水解酶、乳酸脱氢酶、磷酸己糖异构酶等。 2.对水解酶类,只要底物名称即可,如蔗糖酶、胆硷酯酶、蛋白酶等。 3.有时在底物名称前冠以酶的来源,如血清谷氨酸-丙酮酸转氨酶、唾液淀粉酶等。 习惯命名法简单,应用历史长,但缺乏系统性,有时出现一酶数名或一名数酶的现象。 (二)系统命名法 鉴于新酶
指生物体内由葡萄糖等单糖合成糖原的过程。为糖原分解的逆过程。将更普遍的用低分子的乳糖等通过糖酵解的逆过程而生成糖原的过程称糖异生以资与之区别。动物主要在肝脏或肌肉中进行,为能源储藏的一个主要过程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖,通过肝门脉而运到肝脏,在那里在已糖激酶和 ATP的作用下先磷酸化成 6-磷酸葡萄糖,再经 1-磷酸葡萄糖而成 UDP葡萄糖,再在糖原合成酶的作用下生成糖原。此时形成α- 1, 4-糖苷键,但其α- 1, 6键由称为脱支酶的一种转糖苷酶的协同
的积累会反馈抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS)的活性,使F6P增加。而F6P的积累,又反馈抑制果糖1,6-二磷酸酯酶活性,使细胞质以及叶绿体中磷酸丙糖含量增加,从而影响CO2的固定;(2)淀粉粒的影响。叶肉细胞中蔗糖的积累会促进叶绿体基质中淀粉的合成与淀粉粒的形成,过多的淀粉粒一方面会压迫与损伤类囊体,另一方面,由于淀粉粒对光有遮挡,从而直接阻碍光合膜对光的吸收。三 外部因素 (一)光照光是光合作用的动力,也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片
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