丙/酮酸脱氢酶（PDH)测试盒

中文名称：丙/酮酸脱氢酶（PDH)测试盒
货号：YLK0251
测试方法：微量法、可见分光光度法
产品规格：100管/96样、50管/48样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义 PDH（EC 4.1.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是丙/酮酸脱氢酶复合体 (PDHC)催化丙/酮酸氧化脱羧的限速酶，催化丙/酮酸脱梭生成羟乙基-TPP，把糖酵解和三羧 酸循环连接起来。

测定原理 PDH 催化丙/酮酸脱氢，同时还原 WST-8 产生黄色物质，从而导致 450nm 光吸收的增加。

需自备的仪器和用品 酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
 

样本的前处理 组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1、 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞，加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂三，用冰浴匀浆器 或研钵匀浆。
2、 将匀浆 600g，4℃离心 5min。
3、 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。
4、 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的 PDH（此步可选做）。
5、 在步骤④的沉淀中加入 200uL 试剂二和 2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3 秒，间隔 10 秒，重复 30 次），用于线粒体 PDH 活性测定。

测定步骤
1、 酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 450nm。
2、 样本测定
（1）按照试剂四：试剂五：试剂六=100μL：60μL：20μL 的比例，依样本数量配制工作液， 临用前配制。
（2）在 96 孔板中加入 20μL 样本和 180μL 工作液，混匀，立即记录 450nm 处初始吸光值 A1 和 2min 后的吸光值 A2，计算 ΔA=A2-A1。
 

如需了解更多有关于丙/酮酸脱氢酶（PDH)测试盒的信息或说明书敬请联系我们！期待与您的合作！

还原型抗坏血酸（AsA）/维生素C含量测试盒	微量法
还原型抗坏血酸（AsA）/维生素C含量测试盒	紫外分光光度法
氧化型/脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒	微量法
氧化型/脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒	紫外分光光度法
L半乳糖酸1,4内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒	微量法
L半乳糖酸1,4内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒	可见分光光度法
抗坏血酸氧化酶（AAO）测试盒	微量法
抗坏血酸氧化酶（AAO）测试盒	紫外分光光度法
抗坏血酸过氧化物酶（APX）测试盒	微量法
抗坏血酸过氧化物酶（APX）测试盒	紫外分光光度法
单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒	微量法
单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒	紫外分光光度法
脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）测试盒	微量法
脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）测试盒	紫外分光光度法