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磷脂酶D(PLD)测试盒
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优利科(上海)生命科学有限公司
2-8℃
50管/48样/100管/96样
试剂组成和配制 提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:液体 102mL×瓶,4℃避光保存。试剂二:液体 3mL×1 瓶,4℃避光保存。试剂三:粉剂×1 支,-20℃避光保存。临用前加 1mL 无水乙醇充分溶解;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融。 试剂四:液体 15mL×1 瓶,4℃避光保存。标准品:液体 1mL×1 支,4℃避光保存。酶液提取 1. 组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1mL 提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于 4℃,10000g 离心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 离心 30min,弃上清,取沉淀溶于 1mL 试剂一。 2. 细胞:按照细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒, 总时间 3min);然后于 4℃,10000g 离心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 离心 30min, 弃上清,取沉淀溶于 1mL 试剂一。 3. 血清:直接测定。
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85 人阅读发布时间:2022-05-07 18:51
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