- ￥38
- yigobioth
- 301075
- 中国
- 2025年12月17日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保修期：
3年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
亦高生物
- 规格：
5个/袋，18袋/箱
产品特点:
-规格：75 cm2（细胞生长面积）
-瓶盖：透气盖
-斜颈设计，方便实验操作
-可堆集放置，节省空间
-伽马射线灭菌，无热原，无DNase和RNase
-表面为多聚-D-赖氨酸（PDL）包被，贴壁性强，提高培养效率，适用于多种细胞培养
Product features:
-Specification: 75 cm2 (cell growth area)
-Bottle cap: Breathable cap
-Slanted neck design for easy experimental operation
-Stackable placement, saving space
-Gamma ray sterilization, no pyrogen, no DNase and RNase
-The surface is coated with poly D-lysine (PDL), which has strong adhesion and improves culture efficiency, making it suitable for various cell cultures
T75细胞培养瓶，75cm²，透气滤膜盖
YIGOBIOTH细胞培养产品采用纯医用级聚苯乙烯材料，经过严格的工艺控制，符合人体工程学设计，最大限度地提高细胞培养实验的安全性、效率和便利性，以满足所有用户的需求,表面采用多聚-D-赖氨酸（PDL）包被，通过改变耗材表面的电荷来增强细胞粘附和蛋白物质吸收；支持神经突生长，能够提高许多中枢神经系统（CNS）原代细胞的培养存活率；因其表面贴壁性较强，在减血清/无血清培养条件下或者细胞转染过程中，能够增加细胞培养效果。由于PDL是合成分子，它们不会刺激培养细胞的生物活性，也不会引入天然聚合物所携带的杂质。
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文献和实验该产品被引用文献
细胞培养瓶使用注意这三点
1、关于盖子：一次性细胞培养瓶的盖子不要拧得太紧，以保证气体交换。HEPES是一种非离子缓冲液，在pH 7.2-7.4范围内具有较好的缓冲能力，但是非常昂贵，在高浓度时对一些细胞可能有毒。HEPES缓冲液可与低水平的碳酸钠（0.34g/L）共用，以抵消因额外加入HEPES引起的渗透压增加。在这种培养条件下，一次性细胞培养瓶的盖子应拧紧，以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中。大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂，酸性培养液呈橙黄色，碱性培养液呈深红色。
2、降低“生长空洞”：多数用户使用的不是的预包被一次性细胞培养瓶，而是普通的一次性细胞培养瓶，其表面环境并不利于无血清培养环境下的间充质干细胞贴壁。37℃放置5-10分钟，可让培养基中的促贴壁物质更好地与一次性细胞培养瓶底部结合，使得间充质干细胞的贴壁能力增强，降低“生长空洞”出现的概率。
3、细胞消化：将瓶子竖立放置，吸走培养基，如果培养基中的脱落细胞较多，说明细胞现在很容易脱落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落，加入10mlMEM，混匀，不能吹打，分装2瓶，如果细胞没长满就脱落，则只需加入5mlMEM，不分装。如果瓶中的细胞贴壁较牢固，培养基上清没有细胞脱落碎片，且细胞长满达到80%以上，吸走培养基，加入5ml的PBS+EDTA(0.02%)，迅速轻微晃动，竖立培养瓶，吸走，加入1ml0.05%胰酶，37度消化不超过3min，细胞完全消化脱壁，取出加入10ml培养基轻微吸打混匀，分装2瓶。
1、关于盖子：一次性细胞培养瓶的盖子不要拧得太紧，以保证气体交换。HEPES是一种非离子缓冲液，在pH 7.2-7.4范围内具有较好的缓冲能力，但是非常昂贵，在高浓度时对一些细胞可能有毒。HEPES缓冲液可与低水平的碳酸钠（0.34g/L）共用，以抵消因额外加入HEPES引起的渗透压增加。在这种培养条件下，一次性细胞培养瓶的盖子应拧紧，以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中。大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂，酸性培养液呈橙黄色，碱性培养液呈深红色。
2、降低“生长空洞”：多数用户使用的不是的预包被一次性细胞培养瓶，而是普通的一次性细胞培养瓶，其表面环境并不利于无血清培养环境下的间充质干细胞贴壁。37℃放置5-10分钟，可让培养基中的促贴壁物质更好地与一次性细胞培养瓶底部结合，使得间充质干细胞的贴壁能力增强，降低“生长空洞”出现的概率。
3、细胞消化：将瓶子竖立放置，吸走培养基，如果培养基中的脱落细胞较多，说明细胞现在很容易脱落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落，加入10mlMEM，混匀，不能吹打，分装2瓶，如果细胞没长满就脱落，则只需加入5mlMEM，不分装。如果瓶中的细胞贴壁较牢固，培养基上清没有细胞脱落碎片，且细胞长满达到80%以上，吸走培养基，加入5ml的PBS+EDTA(0.02%)，迅速轻微晃动，竖立培养瓶，吸走，加入1ml0.05%胰酶，37度消化不超过3min，细胞完全消化脱壁，取出加入10ml培养基轻微吸打混匀，分装2瓶。
细胞对于生长环境非常敏感，细胞培养瓶作为一种较为常用的耗材，在操作时更要谨慎，严格按照规定流程进行，避免因操作不当影响细胞生长。
文献支持
T75细胞培养瓶，75cm²，透气滤膜盖 ，TC处理
￥38
