- ￥500
- 雅吉生物
- Ys0307
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 保质期：
6个月
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100T
静脉血离体后至完全凝固所需的时间即为凝血时间,它是反映内源性凝血系统各凝血因子活性的筛选实验，凝血酶原时间(PT)是在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间，以ISI为参考。
雅吉生物凝血酶原时间(PT)检测试剂盒(一期法)用于检测人、动物血液的血浆凝血酶原时间的测定，不仅反映凝血酶原水平，也反映因子V、VI、X和纤维蛋白原在血浆中的水平，是外源性凝血系统的筛选实验试剂盒。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
二、产品组成：
| 名称规格 | 100T | 存储 |
| 试剂(A): 柠檬酸钠抗凝剂(109mM) | 20ml | 4℃ |
| 试剂(B): PT凝血活酶溶液 | 15ml | 4℃ |
| 说明书 | 一份 | |
三、自备材料：
1、枸橼酸钠抗凝剂采血管、采血针、止血带
2、离心机、计时器或秒表、水浴锅
四、操作步骤(仅供参考)：
1、制备待测血浆︰取新鲜待测静脉血1.8ml，与0.2ml柠檬酸钠抗凝剂(109mM)按9:1轻轻颠倒混匀。(或用含有1/10体积的柠檬酸钠抗凝剂的塑料管或硅化玻璃管采血)
2、3000rpm(或2500g ）离心10~15min，收集上层液(缺乏血小板的血浆)，转移至塑料试管或离心管，以防止血小板被激活；同时应设正常对照血浆。
3、取待测血浆0.07ml与PT凝血活酶溶液0.14ml，分别置于37℃水浴中，温育3min。
4、将待测血浆(包括正常对照血浆)与PT凝血活酶溶液混合，置于37℃水浴3~5min ,期间轻轻混匀数次。记录凝固时间。重复2~3次取平均值，即为凝血酶原时间(PT)。
凝血酶原时间比值(PTR)=待检血浆的PT/正常参比血浆的PT
国际标准化比值(INR)=PTRISI
参考区间：
PT值:10~14s，待测者的测量值较正常对照值延长3s以上具有临床意义。以上值仅供参考，由于试剂、人群、仪器等不同，会导致参考值不同，建议各实验室建立自己的参考范围。
ISI值:<2.0s。
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文献和实验（一）参考值 一步法凝血酶原时间：11～13秒 凝血酶原比值：0.82～1.15 （二）临床意义 1.PT延长：PT超过正常对照3秒以上或凝血酶原比值超过正常范围即为延长，主要见于： ① 先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏（低或无纤维蛋白血症）； ② 获得性凝血因子缺乏，如DIC、原发性纤溶亢进症、肝病的阻塞性黄疸和维生素K缺乏、血循环中抗凝物质增多等。 2.PT缩短： ① 先天性因子Ⅴ增多； ②
凝血酶原时间测定（PT）： （1）凝血酶原时间测定（PT）原理 在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间。该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。 （2）参考值及报告方式 ①直接报告患者及正常对照的PT秒数。参考值为11～14s，超过正常3s为异常。②报告凝血酶原时间比值（PTR）PTR=受检者PT（秒）/正常对照PT（秒
凝血酶原时间测定（PT）： （1）凝血酶原时间测定（PT）原理在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间。该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。 （2）参考值及报告方式①直接报告患者及正常对照的PT秒数。参考值为11～14s，超过正常3s为异常。②报告凝血酶原时间比值（PTR）PTR=受检者PT（秒）/正常对照PT（秒，宜用多份正常
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