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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
PT检测试剂盒
- 保质期:
6个月
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 保存条件:
避光低温保存
- 规格:
100T
产品简介:
静脉血离体后至完全凝固所需的时间即为凝血时间,它是反映内源性凝血系统各凝血因子活性的筛选实验,凝血酶原时间(PT)是在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子,使凝血酶原转变为凝血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间,以ISI为参考。
凝血酶原时间(PT)检测试剂盒(一期法)用于检测人、动物血液的血浆凝血酶原时间的测定,不仅反映凝血酶原水平,也反映因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原在血浆中的水平,是外源性凝血系统的筛选实验试剂盒。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料:
1、枸橼酸钠抗凝剂采血管、采血针、止血带
2、离心机、计时器或秒表、水浴锅
操作步骤(仅供参考):
1、制备待测血浆:取新鲜待测静脉血1.8ml,与0.2ml柠檬酸钠抗凝剂(109mM)按9:1轻轻颠倒混匀。(或用含有1/10体积的柠檬酸钠抗凝剂的塑料管或硅化玻璃管采血)
2、3000rpm(或2500g)离心10~15min,收集上层液(缺乏血小板的血浆),转移至塑料试管或离心管,以防止血小板被激活;同时应设正常对照血浆。
取待测血浆0.07ml与PT凝血活酶溶液0.14ml,分别置于37℃水浴中,温育3min。
3、将待测血浆(包括正常对照血浆)与PT凝血活酶溶液混合,置于37℃水浴3~5min,期间轻轻混匀数次。记录凝固时间。重复2~3次取平均值,即为凝血酶原时间(PT)。凝血酶原时间比值(PTR)=待检血浆的PT/正常参比血浆的PT国际标准化比值(INR)=PTRISI
注意事项:
1、以上操作,应同时测定正常对照。
2、采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须使用塑料试管或硅化玻璃管,不宜使用普通玻璃容器,避免凝血因子活化。
3、抽血要顺利,抗凝要充分。样本采集应避免溶血及组织污染。
4、不宜使用肝素、EDTA或草酸盐作为抗凝剂。
5、分离血浆应在2500g离心10min以上,务必去除血小板。
6、获得样本后应及时检测,一般室温不应超过1h,4℃不应超过4h,-20℃可保存2周。
7、血浆预温不宜超过5min,PT凝血活酶溶液预温不宜超过15min。
8、应精确控制孵育温度在37±1℃,过高或过低均会使PT延长。
9、操作时光线要充足,凝血酶原时间的终点计算以出现混浊的初期凝固为准。
10、红细胞比容(Hct)不在20~55%时,抗凝剂与血液的比例应按以下公式调整:
抗凝剂(ml)=(-Hct)×血液(ml)×0.00185。
11、本产品仅用于科研领域,不得用于临床诊断或其他用途。
12、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验(一)参考值 一步法凝血酶原时间:11~13秒 凝血酶原比值:0.82~1.15 (二)临床意义 1.PT延长:PT超过正常对照3秒以上或凝血酶原比值超过正常范围即为延长,主要见于: ① 先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏(低或无纤维蛋白血症); ② 获得性凝血因子缺乏,如DIC、原发性纤溶亢进症、肝病的阻塞性黄疸和维生素K缺乏、血循环中抗凝物质增多等。 2.PT缩短: ① 先天性因子Ⅴ增多; ②
凝血酶原时间测定(PT): (1)凝血酶原时间测定(PT)原理 在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶(人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液)和钙离子,使凝血酶原变为凝血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间。该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。 (2)参考值及报告方式 ①直接报告患者及正常对照的PT秒数。参考值为11~14s,超过正常3s为异常。②报告凝血酶原时间比值(PTR)PTR=受检者PT(秒)/正常对照PT(秒
凝血酶原时间测定(PT): (1)凝血酶原时间测定(PT)原理在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶(人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液)和钙离子,使凝血酶原变为凝血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间。该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。 (2)参考值及报告方式①直接报告患者及正常对照的PT秒数。参考值为11~14s,超过正常3s为异常。②报告凝血酶原时间比值(PTR)PTR=受检者PT(秒)/正常对照PT(秒,宜用多份正常
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