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文献和实验inhibitor 便宜的多,peptide-based inhibitor一般working concentration为um甚至是mM级,价格昂贵;2)但是,一般peptide-based inhibitor的特异性更高,但是也不尽然;3)chemical inhibitor一般比peptide-based inhibitor更稳定 4.如果想发好文章,最好LZ的关于抑制剂的实验结果用Stat3 siRNA 来confirm一下,这样,实验结果就无可置疑啦。 希望以上对LZ有些帮助.
Mol Cell:浙大王青青团队等合作揭示乳酸化调控 RNA m⁶A 修饰促进肿瘤浸润髓系细胞的免疫抑制功能
削弱其促进肿瘤的能力。RNA-seq 分析提示 JAK-STAT 可能是 METLL3 调控的下游通路,TIMs 的 JAK-STAT 通路对其促肿瘤作用具有枢纽性作用(2022 年是 JAK-STAT 通路发现 30 周年 [6])。作者利用 m6A 甲基化免疫共沉淀测序分析,证实 TIMs 中 Jak1 的 mRNA 上 m6A 修饰增加,以 m6A-YTHDF1 依赖形式提高其在多聚核糖体的翻译效率。JAK1 促进转录因子 STAT3 的磷酸化,启动 STAT3 下游免疫抑制效应分子 IL
eeflying S31-201 (NSC 74859) is a chemical probe inhibitor of Stat3 activity. S31-201 inhibits Stat3-Stat3 complex formation and Stat3 DNA-binding (IC50=86±33uM) and transcriptional activities. Furthermore, S31-201 inhibits growth and induces
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