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DC-05

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    非核苷DNMT1抑制剂(IC50=10.3µM);对DNMT1具有选择性,优于DNMT3A和DNMT3B(IC50s=>200µM),以及G9a、SUV39H1、MLL1、SET7/9和PRMT1(IC50s分别为>150、>150、>150、>150和37.1µM);可将HCT116结肠癌细胞的增殖从2.5µM降低至10µM。A non-nucleoside DNMT1 inhibitor (IC50 = 10.3 µM); selective for DNMT1 over DNMT3A and DNMT3B (IC50s = >200 µM), as well as G9a, SUV39H1, MLL1, SET7/9, and PRMT1 (IC50s = >150, >150, >150, >150, and 37.1 µM, respectively); reduces proliferation of HCT116 colon cancer cells from 2.5-10 µM.分子式C25H25N3O分子量383.5OC(CN1C2=C(C3=C1C=CC=C3)C=CC=C2)CNCCC4=CNC5=C4C=CC=C5

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