Acebutolol

附录 某些药物代谢动力学数据

网络     附录 某些药物代谢动力学数据 药　 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml ・ min -1 ・ kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦

肾上腺素受体阻断药

比Propranolol大。二者均无ISA作用。Nadolol的作用时间较长。噻吗洛尔是作用最强的非选择性β受体的阻断药，其滴眼剂可通过角膜渗透到眼内，减少房水生成，从而降低眼压，用于治疗典型的慢性开角型青光眼，且无缩瞳和调节痉挛等不良反应。有时也用于治疗高血压。 二、β1受体阻断药 本类药物是第二代、选择性的β受体阻断药，对β1受体有显著阻断作用，对β2受体仅有轻微阻断作用。比索洛尔、美托洛尔、阿替涪尔、醋丁洛尔均属此类。 醋丁洛尔 Acebutolol、阿替洛尔

常用抗心律失常药

性心脏病患者的室性心律失常也有效。 其他对心脏具有相对选择性或有膜稳作用的β受体阻断药如醋丁洛尔（acebutolol）治疗室性早搏，室性心动速效果良好。 三、Ⅲ类药――延长APD的药物 这类药物能选择性地延长APD，主要是延长心房肌、心室肌和浦肯野纤维细胞的APD和ERP，而少影响传导速度。 胺碘酮 胺碘酮（amiodarone）分子中含2个碘原子，占其分子量的37.2%。 【药理作用】胺碘酮较明显地抑制复极过程，即延长APD和ERP。它能阻滞钠、钙