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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
一研
- 库存:
52
- 靶点:
说明书
- 级别:
说明书
- 目录编号:
说明书
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
说明书
- 抗体英文名:
CT112
- 抗体名:
肿瘤/睾丸抗原112抗体
- 标记物:
Unconjugated
- 宿主:
说明书
- 适应物种:
说明书
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAM46D/CT112
- 亚型:
LgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
说明书
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
100ul
| 产品名称 | 肿瘤/睾丸抗原112抗体 |
| 浓度 | 1mg/ml |
| 型号 | EY-01K0845 |
英文名称:CT112
英文别名:Cancer/testis antigen 112; CT1.26; CT112; Family with sequence similarity 46, member D; Hypothetical protein LOC169966; MGC26999; Protein FAM46D; FAM46D; FA46D_HUMAN.
交叉反应: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Sheep
标记: Unconjugated
抗体来源: Rabbit
抗体类型: Polyclonal
免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAM46D/CT112
蛋白细胞定位: 细胞核,细胞浆
纯化方法: affinity purified by Protein A
亚型: IgG
性状: Liquid
浓度: 1mg/ml
储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
背景资料: Antibodies against the protein encoded by this gene were found only in plasma from cancer patients. While it may be a target for immunotherapy, the function of this gene is unknown.








1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
Anti-CD25/IL-2RA /PE-Cy5 荧光素PE-Cy5标记兔抗人、大、小鼠白介素2受体a链抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-HPV/FITC 荧光素标记人类状毒抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Cdc25A 分裂周期25抗体 规格 0.1ml
PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3) 脯酸羟化酶(多肽) 0.5mg
IFIT2 干扰素诱导的三角形四肽重复2抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh TCTP 翻译控制抗体 规格 0.1ml
Anti-HPV/FITC 荧光素标记人类状毒抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Integrin AlphaE2/CD103 /FITC 荧光素标记整合素αE2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236)/FITC 荧光素标记磷酸化S6核糖体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh ANKRD26 锚重复结构域26抗体 规格 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgM 0.1ml
phospho-GAB2 (Ser159) 磷酸化接头Gab2抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy5 Cy5标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格 0.1ml
Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236)/FITC 荧光素标记磷酸化S6核糖体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
a-Glu ELISA Kit 大鼠α葡萄糖苷酶Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-Phospho-Tie2 (Tyr992) 磷酸化管生成素受体2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh glypican 1 磷脂酰基醇聚糖-1抗体 规格 0.2ml
PI3K(Mouse Phosphotylinosital 3 kinase) ELISA Kit 小鼠磷酸肌醇3激酶 96T
phospho-NIFK (Thr238) 磷酸化NIFK抗体 0.1ml
Aldolase A 醛缩酶A抗体 0.1ml
Anti-Phospho-Tie2 (Tyr992) 磷酸化管生成素受体2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
F1 operon positive regulatory protein(NT) 耶尔森氏菌F1荚膜(N端多肽) 0.5mg
Hrasls3 HRAS样抑制3抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Catalase 酶抗体 规格 0.2ml
Anti-CXCL16/FITC 荧光素标记CXC趋化16抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体 规格 0.2ml
Anti-LDL-R/FITC 荧光素标记低密度脂受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
肿瘤/睾丸抗原112抗体绵羊GATA结合蛋白2(GATA2)酶联免疫试剂盒Anti-GIT1 Antibody干燥症SSB/La蛋白
绵羊微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)酶联免疫试剂盒Anti-GIT1 AntibodySmad 2(抗原)
绵羊γ1肌动蛋白(ACTG1)酶联免疫试剂盒Anti-GJA3 Antibody相关抗原5(多肽抗原)
绵羊降钙素(CT)酶联免疫试剂盒 Anti-GJB7 Antibody肺表面活性蛋白A(抗原)
绵羊维生素D受体(VDR)酶联免疫试剂盒Anti-GK Antibody滑膜凋亡抑制物1(抗体)
绵羊T活化连接蛋白(LAT)酶联免疫试剂盒Anti-GJB7 Antibody非受体型激酶(抗原)
绵羊原钙黏素1(PCDH1)酶联免疫试剂盒 Anti-GJC2 Antibody微管相关蛋白(抗原)
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文献和实验Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
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