- ￥3184 - 8592
- 齐源
- 982
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
SR-FLIVO® In vivo Poly Caspase Assay
- CAS号：
SR-FLIVO® In vivo Poly Caspase Assay
- 保质期：
1年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
6 Tests/24 Tests
| 规格： | 6 Tests | 产品价格： | ￥3184.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 24 Tests | 产品价格： | ￥8592.0 |
FLIVO®（体内荧光）是一种评估体内半胱天冬酶活性的有效方法。SR-FLIVO 多半胱天冬酶探针是半胱天冬酶的无细胞毒性、可透过细胞的荧光抑制剂，优化用于整个活体动物。SR-FLIVO® 多半胱天冬酶抑制剂探针包含大多数半胱天冬酶（Val-Ala-Asp 或 VAD）的首xuan结合序列。这种优选的聚半胱天冬酶三肽结合序列用磺酰罗丹明 B (SR) 染料和氟甲ji酮 (FMK) 反应实体标记。
FLIVO® 试剂盒提供了一种简单而准确的方法来检测体内半胱天冬酶活性。类似于我们的 FLICA® 探针，但针对整个活体动物标记进行了优化。要标记含有活性半胱天冬酶的细胞，请静脉注射 FLIVO 并使其循环约 60 分钟。因为试剂是细胞渗透性的，所以它很容易扩散进出它遇到的所有细胞，因为它在全身循环。如果细胞内有活性 caspase 酶，FLIVO 将与 caspase 活性位点形成不可逆的共价键。如果细胞膜完好无损，结合的 FLIVO 探针将保留在细胞内。任何未结合的 FLIVO 在大约一个小时内从动物的循环中移除。组织中剩余的红色荧光信号是对注射试剂时发生的半胱天冬酶活性的直接测量。一旦多余的 FLIVO 从动物体内清除，组织就可以进行分析了。无需进一步染色。可以通过窗室系统或其他可接近的腔体直接观察组织。或者，可以移除目标组织并对其进行处理以进行分析。FLIVO 非常敏感，会检测到自然发生的背景细胞凋亡。凋亡细胞比对照细胞具有更活跃的半胱天冬酶，因此它们在 FLIVO 下发出更亮的荧光。可以通过窗室系统或其他可接近的腔体直接观察组织。或者，可以移除目标组织并对其进行处理以进行分析。FLIVO 非常敏感，会检测到自然发生的背景细胞凋亡。凋亡细胞比对照细胞具有更活跃的半胱天冬酶，因此它们在 FLIVO 下发出更亮的荧光。可以通过窗室系统或其他可接近的腔体直接观察组织。或者，可以移除目标组织并对其进行处理以进行分析。FLIVO 非常敏感，会检测到自然发生的背景细胞凋亡。凋亡细胞比对照细胞具有更活跃的半胱天冬酶，因此它们在 FLIVO 下发出更亮的荧光。
试剂名称 ：SR-FLIVO® 聚 Caspase 抑制剂 (SR-VAD-FMK)
目标 ：聚半胱天冬酶
激发/发射 ：550-580 纳米/590-600 纳米
分析方法 ：荧光显微镜、流式细胞仪、窗室系统
样本类型 ：整个活体动物，切除的组织
贮存 ：2-8℃
操作步骤：
1.准备样品和对照。
2.用 45 mL diH2O 按 1:10 稀释 10X 注射缓冲液。
3.用 50 µL DMSO 重构 SR-FLIVO。
4.用 550 µL 1X 注射缓冲液按 1:12 稀释 SR-FLIVO。
5.静脉注射 100 µL。
6.让 SR-FLIVO 循环 30-60 分钟。
7.使用荧光显微镜通过窗室观察活体肿瘤。
8.如果不直接观察，则切除组织。
9.如果需要，可以使用其他染色剂（例如 Hoechst 33342）或抗体进行标记。
10.如果需要，修复细胞。
11.使用荧光显微镜、流式细胞仪或窗室系统进行分析。SR-FLIVO 在 550-580 nm 激发并在 590-600 nm 发射。
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文献和实验Purification of SR Protein Splicing Factors
In recent years, the SR protein family of precursor messenger RNA splicing factors has emerged as a key player in the assembly of the spliceosomal machinery onto pre-mRNA. The SR proteins are essential splicing factors and different family
域可结合修饰过的脂蛋白，并由富含赖氨酸的分子束组成携带正电荷的结合槽，接纳带负电荷的配体，包括多聚核糖核苷酸(如PolyG和poly1)、多糖(如LPS和脂磷壁酸)和阴离子磷脂(如缩醛磷脂酰丝氨酸)，以及氧化型和乙酰化的低密度脂蛋白(oxLDI、acLDL)等。 SRA中的I型和Ⅱ型分子由同一基因经不同剪接而成，皆有l～8个外显子，但仅有I型分子C端有一个110个氨基酸组成的富含半胱氨酸结构域。SRA在M甲上的表达受多种细胞因子的调控，其中TNF―α和IFN―γ发挥下调作用，而M―CSF上调
1、目的：为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。2、适用范围：化验室3、责任者：化验员应严格遵照该操作规程，QC主管负责监督本规程的实施。4、定义：无5、安全注意事项：无6、操作规程6.1.准备6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B（P为转桨法，B为转蓝法），放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底
