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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
一研
- 库存:
24
- 靶点:
说明书
- 级别:
说明书
- 目录编号:
说明书
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
说明书
- 抗体英文名:
CD105
- 抗体名:
内皮糖蛋白抗体
- 标记物:
Unconjugated
- 宿主:
说明书
- 适应物种:
说明书
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD105/Endoglin
- 亚型:
LgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
说明书
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
100ul
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
产品属性:
| 产品名称 | 内皮糖蛋白抗体 |
| 浓度 | 1mg/ml |
| 型号 | EY-01K0609 |
英文名称:CD105
英文别名: END; Endoglin; ENG; FLJ41744; HHT1; ORW; ORW1; Osler Rendu Weber syndrome 1; RP11 228B15.2; CD 105; CD105 antigen; EGLN_HUMAN; AI528660; AI662476; S-endoglin; SN6.
交叉反应: Human, Mouse, Rat
标记: Unconjugated
抗体来源: Rabbit
抗体类型: Polyclonal
免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD105/Endoglin
纯化方法: affinity purified by Protein A
亚型: IgG
性状: Liquid
浓度: 1mg/ml
储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.








Anti-ATP7B/FITC 荧光素标记铜转运质β链抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Galectin-3/FITC 荧光素标记半乳糖凝集素-3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CLNS1A/pICln 氯离子通道调节1A抗体 规格 0.2ml
MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;) 髓鞘相关糖a/b(抗原) 0.5mg
IGBP1 免疫球结合1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh TRP1/gp75 酶相关1抗体 规格 0.2ml
Anti-Galectin-3/FITC 荧光素标记半乳糖凝集素-3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC 荧光素标记磷酸化核κB激酶gamma抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-Rb (Ser780)/FITC 荧光素标记磷酸化视网膜母相关1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh APR3/C2orf28 凋亡相关3抗体 规格 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗长爪沙鼠IgG 0.3ml
GRO gamma/CXCL3 生长调节致基因gamma(GROγ)抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit anti-MG IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗长爪沙鼠IgG 规格 0.3ml
Anti-Phospho-Rb (Ser780)/FITC 荧光素标记磷酸化视网膜母相关1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
PPAR- Gamma ELISA Kit 大鼠过氧化物酶体增殖活化受体γMulti-class antibodies规格: 48T
Anti-VASP 管扩张刺激磷抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Gastrin receptor/GASR 促胃泌素受体抗体 规格 0.1ml
PDGFsR- Alpha(Mouse Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor Alpha) ELISA kit 小鼠小板衍生生长可溶性受体α 96T
phospho-NDEL1(Ser231) 磷酸化中心粒Nudel抗体 0.1ml
Aconitase 2 铁调节2抗体 0.2ml
Anti-VASP 管扩张刺激磷抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor) 糖皮质激素诱导坏死受体抗原 0.5mg
HRG1 神经调节1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh CCDC12 卷曲螺旋结构域12抗体 规格 0.2ml
Anti-C-SKI/FITC 荧光素标记抗C-SKI抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh SLFN14 Schlafen家族14抗体 规格 0.2ml
Anti-Laminin alpha5/FITC 荧光素标记层粘α5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
内皮糖蛋白抗体鸡多效生长因子(PTN)试剂盒Anti-TNFRSF1A Antibody胶体金标记的兔抗狗IgG
鸡β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒Anti-TNFRSF1A Antibody碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗狗IgG
鸡视黄结合蛋白4(RBP4)试剂盒Anti-TNFRSF1A Antibody辣根过氧化物酶标记的兔抗狗IgG
鸡肝配蛋白A5 (EFNA5)试剂盒Anti-TNFRSF1B Antibody生物素标记的兔抗狗IgG
鸡组织蛋白酶L(CTSL)试剂盒 Anti-TNFRSF1B AntibodyCy3标记的兔抗狗IgG
鸡促肾上皮质释放(CRH)试剂盒 Anti-TNFRSF1B Antibody(0545)Cy5标记的兔抗狗IgG
鸡发动蛋白2(DNM2)试剂盒 Anti-TNFRSF1B Antibody(0546)Cy5.5标记的兔抗狗IgG
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
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文献和实验sunchangzheng 我打算用此抗体通过流式检测细胞表面P糖蛋白的表达量差异。 说明书中说是多抗,这种抗体有单抗的吧? 用于FCM: 1:20-100,这是说用于流式的稀释倍数,是不是稀释倍数越小越好呢? 同型对照抗体是不是必须要做的?如何选择阴型同型对照抗体呢! 我用的抗体是FITC标记的P-糖蛋白抗体 谢谢交流与帮助! freecell 抗体的稀释倍数是需要优化
内皮细胞培养至90~100% ↓ PBS洗细胞3遍(室温) ↓ 预热的蛋氨酸和无血清的培养基(MEM)LL nL 50 μM(分子量,383.5,50 mM,25 mg 溶于二甲基硫氧化物DMSO中1304 μl) 在37℃下孵育2小时。 ↓ 等同于(同步)MEM加1.5%BSA+10 μM LLnL50 μM 在37℃下孵育10分钟。 ↓ 置于冰上,预冷PBS洗细胞3次 ↓ 37℃温育2分钟 ↓ 放射性标记:细胞在代谢中以100 μCi
一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫
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