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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
Precast Running Buffer for Native PAGE,2L(Powder)
- 保质期:
2年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
2L/包
本缓冲液专门针对翌圣高分辨率预制胶(Cat#36245-Cat#36256)设计提供,针对翌圣高分辨率预制胶(Hepes-Tris),本产品具有更好的电泳效果,有效用于天然蛋白电泳。
该产品以粉末形式提供,使用前可用ddH2O定容至200 mL配成10×母液,之后按照比例10倍稀释成2 L溶液;或直接加入2 L水,配成1×溶液使用。
产品组分和配方
| 组分名称 | 浓度 | 2 L 1× HEPES running buffer |
| Tris | 50 mM | 12.112 g |
| HEPES | 50 mM | 23.832 g |
| EDTA | 2 mM | 1.17 g |
运输和保存方法常温运输。常温储存,有效期2年。
注意事项1.本产品需搭配翌圣高分辨率预制胶(Cat#36245-Cat#36256)使用,不推荐与其他预制胶搭配使用。
2.本缓冲液不含SDS,用于天然蛋白电泳。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4.本产品仅作科研用途!
使用方法1.打开包装纸,倒出粉末,加入ddH2O定容至2 L。(也可以先配制成200 mL母液,再稀释使用)
2.将定容好的溶液加入电泳槽中,进行电泳。HB221015
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文献和实验buffer就是0.5xTBE,上样缓冲液可以用普通的loading buffer,含有Tris,溴芬兰以及甘油即可,甘油是主要的沉淀作用成分.都可以自己配.细胞超声即可,超声后离心取上清.也有配NATIVE-PAGE gel所用buffer为1*TBE,用的running buffer也是1*TBE.还有一点就是要在配gel时考虑能使蛋白多聚体稳定的因素. 4. 做了naive---PAGE没有条带,蛋白质是纯品,分子 量很大,怎么回事呢? 因为分子量很大,8%的胶浓度较合适
的上样缓冲液配方?如何准备上样的蛋白?是将细胞用超声破碎,还是用细胞裂解液,大多细胞裂解液中均含有SDS,不知有没有用于非变性PAGE的裂解液.具有操作步骤是什么?非变性的PAGE buffer就是0.5xTBE,上样缓冲液可以用普通的loading buffer,含有Tris,溴芬兰以及甘油即可,甘油是主要的沉淀作用成分。都可以自己配。细胞超声即可,超声后离心取上清.也有配NATIVE-PAGE gel所用buffer为1*TBE,用的running buffer也是1*TBE。还有一点就是要在配
buffer就是0.5xTBE,上样缓冲液可以用普通的loading buffer,含有Tris,溴芬兰以及甘油即可,甘油是主要的沉淀作用成分。都可以自己配。细胞超声即可,超声后离心取上清.也有配NATIVE-PAGE gel所用buffer为1*TBE,用的running buffer也是1*TBE。还有一点就是要在配gel时考虑能使蛋白多聚体稳定的因素。 4. 做了naive---PAGE没有条带,蛋白质是纯品,分子 量很大,怎么回事呢? 因为分子量很大,8%的胶浓度较合适











