- ￥3184 - 8416
- 齐源
- 942
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Cathepsin L Assay Kit
- CAS号：
Cathepsin L Assay Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
25Tests/100Tests
| 规格： | 25Tests | 产品价格： | ￥3184.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100Tests | 产品价格： | ￥8416.0 |
在体外随着时间的推移定量和监测细胞内组织蛋白酶 L 活性。该测定中的 Magic Red 试剂在被活性组织蛋白酶切割后会发出红色荧光。使用荧光显微镜或荧光板读取器分析荧光信号。
血清或细胞外基质中升高的组织蛋白酶活性可表示多种病理状况。Magic Red 检测试剂盒被研究人员用来定量和监测培养细胞和组织中的组织蛋白酶活性。该 Magic Red 试剂盒可检测组织蛋白酶 L Magic Red 试剂 MR-FR2 以非荧光状态进入每个细胞。如果组织蛋白酶处于活性状态，则 Magic Red 底物会被裂解，jia酚紫荧光素会在激发时发出荧光。随着酶活性的提高和更多 Magic Red 底物的裂解，信号将增强，使研究人员能够观察颜色随时间的变化。样品可以通过荧光显微镜或荧光板阅读器进行分析。
试剂名称 ：MR-FR2
目标 ：组织蛋白酶L
激发/发射 ：592 纳米 / 628 纳米
分析方法 ：荧光酶标仪、荧光显微镜
样本类型 ：细胞培养，组织
贮存 ：2-8℃
操作步骤：
1.准备样品和对照
2.通过添加 50 µL DMSO 重构魔法红。
3.通过添加 450 µL diH2O 以 1:10 的比例稀释 Magic Red。
4.在每个样品中加入 20 µL Magic Red（约 500 µL 等分培养细胞）。
5.避光孵育。
6.观察颜色在 15 分钟内开始显色。
7.如果需要，用其他染色剂标记，例如赫斯特、DAPI、吖啶橙或抗体。
8.如果需要，修复或嵌入细胞。
9.使用荧光显微镜或荧光读板仪进行分析。Magic Red 的最佳激发波长为 592 nm，发射波长为 628 nm。
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文献和实验酶组织化学酶显示方法 1．偶联偶氮色素法 此法又称偶氮色素法(couplingazo dyemethod)，是指用某种人工合成底物在酶作用下产生分解产物，分解产物与重氮盐结合，引起偶联偶氮反应，形成不溶性偶氮色素，以此对酶定位。常用的底物是萘酚系列化合物，如l―萘酚、2―萘酚、6―溴―2―萘酚、萘酚AS、萘酚AS衍生物等。由于重氮盐的种类不同，偶氮色素的颜色也不同，可显示出紫色、蓝色、红色、褐色、棕色和黑色等各种颜色。 重氮盐有不同程度的抑制酶活性作用，因此必须选择抑制作用最弱
形DNA结构、Holliday结构等，故易出现假阳性；测序耗时长（1-3天），常常出现测序无信号等问题。 今年年初，Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶，它是一种具天然强活性的核酸内切酶，与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点，并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA，不会出现假阳性。 今年6月，Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒，该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除，尤其适用于ZFN
形DNA结构、Holliday结构等，故易出现假阳性；测序耗时长（1-3天），常常出现测序无信号等问题。今年年初，Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的CruiserTM酶，它是一种具天然强活性的核酸内切酶，与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点，并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA，不会出现假阳性。今年6月，Genloci推出CruiserTM基因敲除检测试剂盒，该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除，尤其适用于ZFN
