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FAM-FLICA 聚半胱天冬酶检测试剂盒检测活性半胱天冬酶

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  • ¥3344 - 9536
  • 齐源
  • 91
  • 进口/国产
  • 2025年07月08日
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    • 英文名

      FAM-FLICA Poly Caspase Assay Kit

    • CAS号

      FAM-FLICA 聚半胱天冬酶检测试剂盒检测活性半胱天冬酶

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      齐源生物

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      25次/100次

    规格:25次产品价格:¥3344.0
    规格:100次产品价格:¥9536.0
    FAM-FLICA 聚半胱天冬酶检测试剂盒检测活性半胱天冬酶详细如下:
    Caspases 在细胞凋亡和炎症中起重要作用。FLICA 检测试剂盒被研究人员用来通过培养细胞和组织中的半胱天冬酶活性来定量细胞凋亡。FAM FLICA Poly Caspase 探针允许研究人员评估 caspase 激活。
    试剂名称    :FAM-VAD-FMK
    目标    :聚半胱天冬酶
    激发/发射    :492 纳米 / 520 纳米
    分析方法    :流式细胞仪、荧光酶标仪、荧光显微镜
    样本类型    :细胞培养
    贮存    :2-8℃
    操作步骤
    1.准备样品和对照
    2.用 diH2O 按 1:10 稀释 10X 细胞凋亡洗涤缓冲液。
    3.用 50 µL DMSO 重构 FLICA。
    4.通过添加 200 μL PBS 稀释 FLICA 1:5。
    5.在 1:30 将稀释的 FLICA 添加到每个样品中(例如,将 10 µL 添加到 290 µL 培养细胞)。
    6.孵育约 1 小时。
    7.去除培养基并洗涤细胞 3 次:加入 1X 细胞凋亡洗涤缓冲液并离心细胞。
    8.如果需要,用其他染色剂标记,例如赫斯特、碘化丙啶、7-AAD 或抗体。
    9.如果需要,修复细胞。
    10.使用荧光显微镜、荧光酶标仪或流式细胞仪进行分析。FAM-FLICA 在 492 nm 激发并在 520 nm 发射。
    套件内容
    套件 91:25 项测试
    FLICA 聚 Caspase 试剂 (FAM-VAD-FMK),1 瓶,#637
    10X 细胞凋亡洗涤缓冲液,15 mL,#635
    固定剂,6 mL,#636
    碘化丙啶,1 mL,#638
    赫斯特 33342,1 毫升,#639

     

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    • 作者
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    图标文献和实验
    相关实验
    • FAM caspase 8 and 9 binding assay for embryos

      The FAM caspase binding assay kits from ATCC Corporation can be used to determine amounts of active caspases in cells.  The FAM-labeled caspase inhibitor can freely diffuse into the cell.  Active caspase irreversibly binds the inhibitor. 

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      氮。例如,介导细胞凋亡的半胱天冬,以 SNOs 的形式储存在线粒体膜间隙。作为对胞外或胞内信号的响应,半胱天冬释放到胞浆中,高度还原环境迅速使蛋白质脱硝基,导致半胱天冬酶活化并诱导细胞凋亡。S-亚硝基化不是随机事件,只有特定的半胱氨酸残基是 S-亚硝基化。因为蛋白质可能含有多个半胱氨酸,并且由于 SNOs 的不稳定性,S-亚硝基化半胱氨酸可能难以检测并与非 S-亚硝基化氨基酸区分。Jaffrey 等人开发的生物素开关试验是检测 SNOs 的常用方法,试验步骤如下:· All free

    • Detection of Caspases Activation In Situ by Fluorochrome-Labeled Inhibitors of Caspases (FLICA)

      Caspases are cy steine-a spartic a cid s pecific p roteases that are activated in response to different cell death inducing stimuli (1 –3 ). Their activation initiates specific cleavage of the respective target proteins

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