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- 文献和实验
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- 供应商:
一研
- 库存:
42
- 靶点:
说明书
- 级别:
说明书
- 目录编号:
说明书
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
说明书
- 抗体英文名:
Cux2
- 抗体名:
转录同源蛋白质CUX2抗体
- 标记物:
Unconjugated
- 宿主:
说明书
- 适应物种:
说明书
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cux2
- 亚型:
LgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
说明书
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
100ul
| 产品名称 | 浓度 | 型号 |
| 转录同源蛋白质CUX2抗体 | 1mg/ml | EY-01K0481 |
| 产品名称:转录同源蛋白质CUX2抗体 英文名称:Cux2 英文别名: CDP2; Cut like homeobox 2; Cut-like 2; CUTL2; CUX2; Homeobox protein cut-like 2; Homeobox protein cux 2; Homeobox protein Cux-2; KIAA0293; CUX2_HUMAN. 交叉反应: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep 标记: Unconjugated 抗体来源: Rabbit 抗体类型: Polyclonal 免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cux2 蛋白细胞定位: 细胞核 纯化方法: Affinity purified by Protein A 亚型: IgG 性状: Liquid 浓度: 1mg/ml 储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. 保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. |




一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
Anti-AGER/Gold 金离子标记的晚期糖基化终末产物特异性受体抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-ET-1/FITC 荧光素标记内皮素-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CPNE9 伴侣9抗体 规格 0.2ml
C-fos 即刻早期基因(一种原基因)抗原 0.5mg
KLHL32 Kelch样32抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh UBL7 泛素样7抗体 规格 0.2ml
Anti-ET-1/FITC 荧光素标记内皮素-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-CCL3/MIP-1 Alpha/FITC 荧光素标记巨噬性1α抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 荧光素标记磷酸化HER2受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDX2/3 尾侧型同源转录2/3抗体 规格 0.2ml
SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) 富含半胱酸的酸性分泌抗原 0.5mg
IRX5 Iroquois同源5抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh THRSP 甲状腺激素反应抗体 规格 0.2ml
Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 荧光素标记磷酸化HER2受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-WNT5A/FITC 荧光素标记信号通路Wnt5a抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
CNTF(Ciliary Neurotrophic Factor) 睫状神经营养抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体 Anti-ABCA1 0.1ml
MOP5 单核5抗体 0.2ml
phospho-EPB41 (Tyr418 + Tyr660) 磷酸化红膜条带4.1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32) 磷酸化叉头家族抗体 规格 0.1ml
CNTF(Ciliary Neurotrophic Factor) 睫状神经营养抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴衰减(抗原) 0.5mg
phospho-ILK-1(Thr173) 磷酸化整合素连接激酶1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh CK1 角1抗体 规格 0.1ml
Anti-BLAME/SLAMF8/FITC 荧光素标记BLAME抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh TPD52L1/D53 D53抗体 规格 0.2ml
Anti-GPC3/FITC 荧光素标记磷脂酰基醇聚糖-3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
转录同源蛋白质CUX2抗体豚鼠衰变加速因子(DAF)试剂盒 Anti-PNP Antibodya-包衬蛋白抗体
豚鼠着丝粒蛋白B(CEN)试剂盒 Anti-PNPT1 Antibody磷酸化突触融合蛋白1抗体
豚鼠集落激因子2受体α (CSF2Rα)试剂盒Anti-PODXL Antibody线粒体内钙结合天冬/谷载体蛋白抗体
豚鼠N-乙酰半乳糖-6-硫酸酯酶(GAS)试剂盒Anti-POLB Antibody线粒体二羧酸载体蛋白11抗体
豚鼠凝溶胶蛋白(GS)试剂盒 Anti-POLL AntibodyeIF4E结合蛋白2抗体
豚鼠肾素(REN)试剂盒Anti-POLH Antibody血清淀粉样蛋白P成份抗体
豚鼠骨成型蛋白4 (BMP-4)试剂盒 Anti-POLI Antibody转录因子Sox3抗体
实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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文献和实验蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
最简化的中心法则是 DNA 经过转录成为 RNA,RNA 经过翻译成为蛋白质,由于蛋白质组学(简称蛋白组)关心的是翻译成为蛋白质后发生的事情,因此这里就不赘述诸如逆转录,转录后调控等过程了。 研究什么 那么蛋白组究竟研究的是什么呢? 简单的说呢,就是高通量或者说大规模地研究蛋白质的科学。具体来说主要是三大块: 第一,蛋白质定性,或者说大规模检测某些蛋白质是否存在于样品当中; 第二,蛋白质定量,也就是大规模检测某些蛋白质的含量(包括绝对含量与相对含量); 第三,蛋白质翻译后修饰
mRNA 区域设计 siRNA。 2.选择 GC 含量低的 siRNA 研究人员发现 G/ C 含量 40–55% 的 siRNA 活性比 G/ C 含量高于 55% 的高。 3.纯化体外转录的 siRNA 确保所有用于转染的 siRNA 大小和纯度。为了实现最高级别的纯度,我们建议使用玻璃纤维过滤器结合和洗脱,或用凝胶纯化。所用的凝胶为 15- 20% 的丙烯酰胺凝胶,以除去反应体系中多余的核苷酸、短低聚物、蛋白质和盐。注意:化学合成的 RNA 通常需要通过凝胶电泳进行纯化。 4.谨防RNA
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