丙/酮酸脱羧酶（PDC）测试盒(微量法)

中文名称：丙/酮酸脱羧酶（PDC）测试盒(微量法)
货号：YLK0117
测试方法：微量法
产品规格：100管/96样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：
PDC 主要存在于酵母中，是乙醇发酵的关键酶之一，催化丙-酮酸脱羧生成乙醛。

测定原理
PDC 催化丙-酮酸脱羧生成乙醛，添加乙醇脱氢酶（ADH）来进一步催化 NADH 还原乙醛生 成乙醇和 NAD+；NADH 在 340 nm 有吸收峰，而 NAD+没有；通过测定 340 nm 光吸收下降 速率，来计算 PDC 活性。

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
 

需自备的仪器和用品

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、可调式移液枪 和蒸馏水。

试剂组成和配制：
试剂一：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 18mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体 2.5mL×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 支，﹣20℃保存。
试剂五：液体 30μL×1 瓶，﹣20℃保存。 混合试剂：临用前配制，将试剂四和试剂五转移至试剂三中充分溶解待用，用不完的试剂分 装后-20℃保存，禁止反复冻融。 试剂六：液体 2mL×1 管，4℃保存。


粗酶液提取：
1、细菌或细胞处理：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细 胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率 200W，工作 3s，间歇 10s，工作 35 次）， 16000g 4℃离心 20min，取上清，置冰上待测。
2、组织处理：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组 织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆，16000g 4℃离心 20min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。

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