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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
/
- CAS号:
/
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100管/96样
中文名称:丙/酮酸脱羧酶(PDC)测试盒(微量法)
货号:YLK0117
测试方法:微量法
产品规格:100管/96样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
PDC 主要存在于酵母中,是乙醇发酵的关键酶之一,催化丙-酮酸脱羧生成乙醛。
测定原理
PDC 催化丙-酮酸脱羧生成乙醛,添加乙醇脱氢酶(ADH)来进一步催化 NADH 还原乙醛生 成乙醇和 NAD+;NADH 在 340 nm 有吸收峰,而 NAD+没有;通过测定 340 nm 光吸收下降 速率,来计算 PDC 活性。
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
需自备的仪器和用品
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、可调式移液枪 和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体 18mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 2.5mL×1 瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1 支,﹣20℃保存。
试剂五:液体 30μL×1 瓶,﹣20℃保存。 混合试剂:临用前配制,将试剂四和试剂五转移至试剂三中充分溶解待用,用不完的试剂分 装后-20℃保存,禁止反复冻融。 试剂六:液体 2mL×1 管,4℃保存。
粗酶液提取:
1、细菌或细胞处理:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每 500 万细菌或细 胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率 200W,工作 3s,间歇 10s,工作 35 次), 16000g 4℃离心 20min,取上清,置冰上待测。
2、组织处理:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组 织,加入 1mL 试剂一)进行冰浴匀浆,16000g 4℃离心 20min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。


如需了解更多有关于丙/酮酸脱羧酶(PDC)测试盒(微量法)的信息或说明书敬请联系我们!期待与您的合作!

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文献和实验(一)检测原理 血细胞比容(Hct、Ht、HCT或PCV)是指在一定条件下,经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。 1、离心法:包括温氏法(Wintrobe法)、微量法:是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中,以一定转速离心一定时间后,计算红细胞层占全血的体积比。 2、血液分析仪法:原理是当细胞通过计数小孔时,形成相应大小的脉冲,脉冲的多少即为细胞数量,脉冲高度为细胞体积,通过红细胞平均体积(MCV)和红细胞计数(RBC)即求得血细胞比容,Hct=MCV×RBC
一致。三、间接凝集的分类 1、根据载体的不同,可分为间接炭凝、间接乳胶凝集和间接血凝等。2、根据吸附物不同可分为间接凝集反应(吸附抗原)和反向间接凝集反应(吸附抗体)。3、根据反应目的不同,又可分为间接凝集抑制反应和反向间接凝集抑制反应。4、根据用量和器材的不同又可分为试管法(全量法)、凹窝板法(半微量法)和反应板法(微量法)。
1、手工法:有折射计法、粘度法、比密测定法、离心法和放射性核素法。温氏法:采用中速离心,不能完全排除红细胞间残留血浆,测定结果偏高,已属淘汰。微量法:采用高速离心,细胞间残留血浆比温氏法少(约2%),且样本用量小、操作简便、残留血浆1%~3%。 2、血液分析仪法:仪器法CV为1%,手工法CV为2%,仪器法应注意红细胞增多症或血浆渗透压异常时会出现误差。
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