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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 英文名:
VAHTS mRNA Capture Beads 2.0
- 供应商:
诺唯赞
- 保存条件:
2~ 8℃保存,4℃运输。
- 规格:
24 rxns/96 rxns
| 规格: | 24 rxns | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96 rxns | 产品价格: | ¥2300.0 |
VAHTS mRNA Capture Beads 2.0
升级版mRNA抓取,提供更高纯度的mRNA

mRNA富集;从纯化的总RNA中分离poly(A)+ RNA

· 纯度高:
特异性富集mRNA,纯度更高,降低rRNA残留
· 适用范围广:
兼容多物种——动物、植物、真菌等真核生物
兼容更宽范围起始量样本——10 ng-12.5 μg

VAHTS mRNA Capture Beads 2.0含有偶联了Oligo(dT)的1 μm顺磁性微球,磁性分离技术可从小体积样品中分离出完整的mRNA,避免了mRNA沉淀的步骤,整个操作过程可在1 h内完成。该试剂盒适用于将poly(A)+RNA从0.01 - 12.5 μg完整度良好的总RNA(RIN值应≥7)中分离出来,不完整或降解的总RNA模板会导致部分poly(A)+RNA信息的缺失。得到的mRNA可用于下游各种分子生物学实验。

1. 兼容不同起始量
以大鼠-肝、玉米total RNA为起始模板,投入量分别为10 ng、50 ng、100 ng、1 μg、5 μg。使用Vazyme #N403以及友商同类产品对mRNA纯化后进行建库。通过对高质量的Clean Reads进行分析,结果显示在不同投入量下,Vazyme #N403的rRNA残留率均少于Supplier A,且基因检出数优于Supplier A。说明N403富集的mRNA纯度更高,基因检出数更加丰富。

图1. 不同起始量下rRNA残留情况

图2. 不同起始量下基因检出数
2. 兼容多物种去除
以动物、植物、真菌三种类型的total RNA为起始模板,投入1 μg使用Vazyme #N403和友商同类产品对mRNA纯化后进行建库。通过对高质量的Clean Reads进行分析,结果显示:Vazyme #N403可兼容多物种的mRNA纯化,且rRNA残留率少于Supplier A,基因检出数优于Supplier A。说明对于不同物种,N403富集的mRNA纯度均更高,基因检出数更加丰富。

图3. 不同物种使用Vazyme #N403的rRNA残留情况
图4. 不同物种基因检出数



2~ 8℃保存,4℃运输。
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文献和实验细胞系U937,细胞密度2×108/L,分对照组(N)、处理Ⅰ组(T1)、处理Ⅱ组(T 2),N用1640培养基及10%胎牛血清培养,T1用IFN-γ104U/L LPS 1μg/L、T2用IFN- γ10 U/L LPS l0μg/L分别刺激7h.1.2 主要试剂与仪器TRIzol试剂(GIBCO BRL)、Fluoro DD试剂盒(Genomyx)、Supersript Ⅱ逆转录酶(GIBCO BRL)、Ampli Taq DNA聚合酶(GIBCO BRL)、RNase-free DNaseI
tail will not hybridize to the beads and are readily washed away. RNase inhibiting agents in the Lysis/Binding Buffer together with stringent hybridization and washing conditions ensure the isolation of pure, intact mRNA from crude samples rich in RNase
Dynabeads® mRNA DIRECT Micro Kit - mRNA isolation for RT-PCR amplification
minutes, with no need for preliminary total RNA purification. The oligo (dT) bound to the bead surface is used both to capture the mRNA and as a primer for the reverse transcriptase to synthesise the first strand cDNA. 实验试剂
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