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上海毕合生物化学技术有限公司
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科研猪ELISA
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96T
ELISA 试剂中最常见的是双抗夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)是利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小分子抗原或半抗原因仅有单个抗原表位,缺乏双抗体夹心法所需的基本条件——具有2个或2个以上表位,所以对其常用竞争法进行测定。其原理是将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞争结合,标本中抗原越多,与固相抗体结合的酶标抗原越少,与底物反应生成的颜色越浅,因此根据颜色深浅可定量测定。
关于我们:
上海毕合生物化学技术有限公司
(Shanghai Bihe Biochemical Technology Co., Ltd , 品牌: MBC)
是专注于生命科学、高端化学、药物中间体的自主研发, 生产, 销售, 服务于一体的科技型公司。
为全球的科学家和科研工程师提供高品质的研发产品, 技术支持以及服务。我们的客户遍布在生物化学, 食品药品, 分析检测, 航空航天, 疾控中心, 新能源新材料等高科技领域。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 猪羟脯氨酸 ( HYP )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗猪 HYP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HYP与单抗结合,加入生物素化的抗猪 HYP ,形成免疫
了恶性表型。 代谢组学、蛋白质组学以及 ECAR 和 OCR 测试揭示了 ADPGK 显著加速了 PCa 的糖酵解。 ADPGK 与丙酮酸激酶 C(ALDOC)结合,通过 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)磷酸化促进糖酵解。 图 2 用于 ADPGK 过表达的慢病毒结构示意图及 ADPGK 过表达结果。 案例 2:用慢病毒载体递送 RNA 干扰工具,研究脯氨酸羟化酶结构域蛋白在调节心肌细胞钙水平中的功能[2] 由于高氧消耗,心肌细胞对环境中的氧气极为敏感。脯氨酸羟化酶结构域蛋白 2(PHD
种产品的说明书: PhD-12PhageDisplay_man.pdf (173.97k) 我一直就对phage display感兴趣,现在正表达用随机肽库筛选到的肽。我觉得你先要看你需要用的是构型文库,还是线性文库。或者不确定,干脆两种都建咯。NEB公司的试剂盒是比较好用啦,什么东西都现成。phage display技术本身没有太多难点,主要还是其它方面的吧,其实建文库容易,但筛选到后,活性是另一个大问题啦!呵呵,祝你好运,可以交流。 因为我筛选的是随机肽库,得到阳性克隆后,直接
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