茚虫威杂质12 茚虫威杂质5 CAS144171-39-

头孢地尼药品中杂质快速自动鉴定方法

简介 头孢地尼（Cefdinir）属第3代头孢，日本藤泽药品工业公司原研，1991年首次在日本上市，商品名Cefzon。1997年12月在美国上市，2001年国产头孢地尼获准在中国上市。该品具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少、方便使用等特点。近年来，国内已准备开发其仿制药。但如今基于药品安全的考虑，仿制药中的有关物质的检测越发引起注意，中国药典上也明确规定，药物中杂质含量高于0.1%的所有杂质均需对其杂质结构进行鉴别（毒性药物限度则更低）。所以，如何高效快速地测定药物

TEM 操作图解：一文读懂外泌体鉴定，学霸入门必备

的？声明：本次操作基于我司最近正在使用的 HT7700；1、送样要求：样品尽可能浓，颗粒浓度 1.0E+10；2、拍摄规范：样品以茶托状（有明显凹陷的）球形，椭球形或扁圆形，尺寸在 30-150nm，有双层膜结构的颗粒为目标进行拍摄；照片以轮廓清晰，分辨率高，焦距合适（既没有过焦的虚影，也没有欠焦的黑边），背景杂质少，明暗适宜，颗粒居中，整体美观为佳；默认拍摄 100nm 一张，200nm 三张，500nm 一张；注：铜网中样品焦距无法调清时以调试后的最佳结果拍摄，样品中无特征明显的颗粒或无颗粒时

尘螨变应原的制备

尘螨变应原的制备       1)变应原 溶液制备的基本步骤：材料的粉碎和净化；去除材料中的脂肪和有害物质；有效成分的提取与溶液中分离与去除杂质；溶液的透析与浓缩；溶液的酸碱度的校正；溶液的灭菌及检测；溶液的急性毒性试验；溶液的标准化方法以及温度的控制和有效期的制定。     以上的步骤一般可适用于所有的变应原溶液的制备，但针对不同的材料还须做一些调整，如不含脂肪的材料则不需去脂，某些制剂需要透析和浓缩等。     2)尘螨的收集与培养：在我国，粉尘螨繁殖的高峰期为5～6月和9～