- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG18021-CY
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human PIK3R2 expression plasmid,C-HA
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：PIK3R2
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
GeneBank ID：NM_005027.3
序列长度：2229
载体：pCMV3-C-HA
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human phosphoinositide-3-kinase, regulatory subunit 2 (beta)
标签序列：HA Tag Sequence: TATCCTTACGACGTGCCTGACTACGCC
酶切位点：KpnI + XbaI(6kb+2.23kb)
质粒：pCMV3-PIK3R2-t1-HA
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文献和实验。但是有一点我可以有很大把握的说：对于真核表达，密码子优化只能起锦上添花的作用（确认有表达，以此来提高表达量），而不能雪中送炭（没有表达出来，通过密码子优化极有可能不奏效）。 4、质粒不稳定或者质粒丢失。pET系统通常比较稳定。但是你选用带氨苄青霉素抗性的载体时，也许有可能产生β-lactamase降解了抗生素，使质粒丢失。还有一种情况是表达重组的毒素蛋白，对宿主细胞也有毒性，造成质粒丢失。这种情况多见于真核表达系统。 5、蛋白酶将蛋白降解了。这种情况常由重组蛋白本身的N-或C-端序列引起
viola2010 您好，我是新手，我想在细胞中导入wnt1基因，希望基因导入后能够稳定表达，在参考文献上看到HA-tagged Wnt1 expression vector (pHA-Wnt1），是如何构建的？怎样转染进入细胞？其中PHA其中是什么？质粒吗？还是。。。 chenhaombb PHA是质粒。先得到目的基因，再连接到载体上，转染即可 woxingwosu 更确切的说，pHA应该
分配系统，彼此之间存在竞争，经过几代分裂后，最初在随即分配中产生的微小差别，最终可导致一种质粒消失这是我从书上摘下来的，虽然书上说的是“不能共存于同一宿主菌中”，个人以为在哺鲁动物细胞中也不能共存。不知对不对，大家讨论一下丁香园网友marinayang：与楼上探讨：瞬时转染中应该不存在这个问题，质粒的不相容性是随着复制的进行而进行的随机选择性稀释现象，要经过好几次分配才有可能表现出最后的不相容现象。而且此机制需要原核细胞表达系统的辅助。而在瞬时转染后，哺乳动物细胞继续培养的时间一般都不会超过48个小时，因而这种
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