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Neu2000,640290-67-1

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  • 上海
  • abs822503
  • 2025年07月13日
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      Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.

    • 库存

      99

    • 供应商

      爱必信(上海)生物科技有限公司

    • CAS号

      640290-67-1

    • 规格

      5mg/1mg

    规格:5mg产品价格:¥4366.0
    规格:1mg产品价格:¥1455.0

    公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究不用于临床应用及其他用途提供产品和服务也不为任何个人提供产品和服务)!

     

    抑制剂描述:

    产品名称:Neu2000

    产品别名:见爱必信官网

    英文别名:Neu2000

    靶点:NMDAR

    CAS:640290-67-1

    纯度:98%

    外观:见爱必信官网

    保存方法:Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.

    描述:Neu2000 is an uncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist.

    溶解性:

    体外研究:

    Neu2000 shows apparent neuroprotection against 300 μM N-methyl-D-aspartate (NMDA) at doses as low as 30 μM. Neu2000 does not protect cortical neurons against α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid- or kainate-mediates excitotoxicity. Neu2000 inhibits the electrophysiologic response of cultured cortical neurons to 300 μM NMDA in a concentration-dependent manner, indicating that the effect is mediated by a specific action at NMDA receptors. The Neu2000 dose-response has an IC50 of 35.38±5.94 μM and Hill's coefficient of 0.91 (n=8). Neu2000 (100 μM) significantly reduces the maximal NMDA response by 58.31±2.72% (n=5) and the EC50 values of NMDA from 18.88±1.85 to 9.92±0.17 μM (n=5, P.

    体内研究:Neu2000 shows apparent neuroprotection against 300 μM N-methyl-D-aspartate (NMDA) at doses as low as 30 μM. Neu2000 does not protect cortical neurons against α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid- or kainate-mediates excitotoxicity. Neu2000 inhibits the electrophysiologic response of cultured cortical neurons to 300 μM NMDA in a concentration-dependent manner, indicating that the effect is mediated by a specific action at NMDA receptors. The Neu2000 dose-response has an IC50 of 35.38±5.94 μM and Hill's coefficient of 0.91 (n=8). Neu2000 (100 μM) significantly reduces the maximal NMDA response by 58.31±2.72% (n=5) and the EC50 values of NMDA from 18.88±1.85 to 9.92±0.17 μM (n=5, P.

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