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SKI II,312636-16-1

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  • ¥604 - 2202
  • 爱必信(absin)
  • 上海
  • abs813815
  • 2025年07月10日
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      Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.

    • 库存

      99

    • 供应商

      爱必信(上海)生物科技有限公司

    • CAS号

      312636-16-1

    • 规格

      10mg/5mg/50mg/25mg

    规格:10mg产品价格:¥758.0
    规格:5mg产品价格:¥604.0
    规格:50mg产品价格:¥2202.0
    规格:25mg产品价格:¥1274.0

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    抑制剂描述:

    产品名称:SKI II

    产品别名:见爱必信官网

    英文别名:SKI II

    靶点:Wnt;SPHK

    CAS:312636-16-1

    纯度:>98%

    外观:见爱必信官网

    保存方法:Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.

    描述:

    SKI II是一种高度选择性的,非ATP竞争性的S1P receptor抑制剂,IC50为0.5 μM,对其他激酶,包括PI3K, PKCα和ERK2没有抑制作用。SKI II作用于乳腺癌细胞系MDA-MB-231,有效抑制内源性SK活性。SKI II作用于人类癌细胞系,包括T-24, MCF-7, MCF-7/VP, NCI/ADR,具有显著的抗增殖效果,IC50分别为4.6 μM, 1.2 μM, 0.9 μM 和 1.3 μM。SKI II也诱导T24细胞凋亡,与降低S1P水平相一致。

    溶解性:DMSO :30.3 mg/mL (100 mM)

    体外研究:

    SKI II potently inhibits endogenous SK activities in the breast cancer cell line MDA-MB-231. SKI II demonstrates significantly antiproliferative effects in human cancer cell lines including T-24, MCF-7, MCF-7/VP, NCI/ADR with IC50 of 4.6 μM , 1.2 μM, 0.9 μM and 1.3 μM, respectively. SKI II also induces apoptosis of T24 cells consistent with the hypothesized consequence of reducing S1P levels. As demonstrated previously in MDA-MB-231 cells, SKI II decreases S1P formation in JC cells in a concentration-dependent manner, with IC50 of 12 μM. In addition, SKI-II can reverse drug resistance of SGC7901/DDP to cisplatin by down-regulating expression of P-gp and up-regulating apoptosis through down-regulation of SphK1.

    体内研究:SKI II (50 mg/kg) after intraperitoneal or oral administration significantly decreases tumor growth a syngeneic Balb/c mouse solid tumor model that uses JC mammary adenocarcinoma cells relative to control groups with no overt toxicity or weight loss. SKI-II (50 mg/kg ip) ameliorates antigen-induced bronchial smooth muscle hyperresponsiveness in mice by endogenously inhibiting generation of S1P.

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