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抗荧光淬灭封片剂

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  • ¥227 - 605
  • 爱必信(absin)
  • 上海
  • abs9235
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃,避光保存,有效期12个月。

    • 保质期

      -20℃,避光保存,有效期12个月。

    • 英文名

      含DAPI的抗荧光淬灭封片剂

    • 库存

      现货

    • 供应商

      爱必信(上海)生物科技有限公司

    • CAS号

      -

    • 规格

      25ml/5ml

    规格:25ml产品价格:¥605.0
    规格:5ml产品价格:¥227.0

    公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究不用于临床应用及其他用途提供产品和服务也不为任何个人提供产品和服务)!

     

    产品描述:

    产品名称:抗荧光淬灭封片剂(含DAPI)

    描述:

    蓝色荧光DAPI常用于细胞核染色,优先与双链DNA结合,可与小沟中的AT结合。DAPI与双链DNA结合后,由于DAPI和小沟中的水分子被置换,可产生20倍的荧光强度。DAPI亦可与RNA结合,但结合的模式不同。DAPI/RNA复合体与DAPI/DNA复合体相比,发射波长较长(前者约500nm,后者约460nm)。在多色荧光染色技术中,DAPI也是较常用的核复染剂。其蓝色荧光可与绿色、黄色或红色荧光形成鲜明的对比。DAPI可特异性的染核,几乎不标记细胞质。
    抗荧光淬灭封片液是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。本品含有DAPI,可同时完成细胞核染色和封片、操作更便利,只需在封片时用移液器滴加一滴本品在样本上,盖上盖玻片即可。

    外观: 液体

    使用方法:

    一、贴壁细胞的复染
    1、样品准备
          使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下,最后用DAPI对细胞进行染色。
    2、复染流程
    (1)用PBS短暂平衡样品;
    (2)加入适量的DAPI染液,保证所有细胞均被覆盖,孵育3~5min,加盖片;
    (3)用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。

    二、悬浮细胞的复染
    1、样品准备
    (1)收集悬浮细胞2×105~1×106个细胞,通过离心,使细胞沉淀,弃上清;
    (2)轻弹试管,使沉淀在剩余的液体中重悬,在加入1mL PBS;
    (3)将细胞悬液缓慢地加入4mL乙醇中,同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在-20°C放置5~15min;
    (4) 通过离心,使细胞沉淀,弃上清;
    (5)轻弹试管,使沉淀松散,在加入5mL PBS。
    2、复染流程
    (1)离心使细胞沉淀,弃上清,轻弹试管,使沉淀松散,加入2~3mL DAPI染液;
    (2)室温下孵育15min;
    (3)在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液,加盖片后,使用荧光显微镜观察细胞观察。

    储存/保存方法: -20℃,避光保存,12个月

    技术指标: 该试剂盒中DAPI的浓度为0.4µg/mL。5ml该产品可完成200次实验,25ml可完成1000次实验。
    浓度: DAPI的浓度为0.4 ug/mL。本品为即用型,优先适用于细胞,若用于组织样本需自行摸索染色条件。

    注意事项:
    1、荧光物质均易发生淬灭,染色后的样品宜避光保存。在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光。
    2、它是流动性较好的封片液,在封片后盖玻片和载玻片不会完全粘结,但不会影响常规的荧光观察。如希望把盖玻片和载玻片粘结在一起,可在盖玻片的四周用指甲油进行封闭和粘结。
    3、第一次使用本试剂盒时建议先取1~2个样品做预实验。
    4、为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,带手套等。

     

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    • 【求助】抗荧光淬灭封片液

      immyself 有那种干了之后会把盖玻片牢牢粘著的吗? 现在用的封片剂是液态的,老是滑来滑去 谢谢! hongfunv1984 我最近也在做细胞免疫荧光,也是发现这个问题。后来发现是防淬灭剂加的太多了,现在在做实验室就没有这种情况了。。你可以稍加一点就行了。用10*10的盖玻片封片。 photomedicine 是的,防淬灭剂不能加太多,否则会滑来滑去,加1-2滴其实就够

    • 荧光的淬灭及抗淬灭

      剂。如卤素离子、重金属离子、具有氧化性的有机化合物(硝基化合物、重氮化合物、羰基化合物和羟基化合物)及氧分子等。 2)荧光的抗淬灭:标记样品的荧光淬灭是在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察时遇到的主要问题。由于激光扫描共聚焦显微镜具有更强的功率和聚焦更准确的光束,与普通荧光显微镜相比,标本的光漂白作用更为明显,荧光素的荧光可在连续观察过程中逐渐减弱或消失。因此,应考虑使用抗荧光淬灭剂(荧光衰减剂)。常用抗荧光淬灭剂有P-苯二胺(Para-phenylene diamine,PPD)、n-丙基

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      。 7. 光漂白 减少照明强度/时间。 选用抗荧光淬灭封片剂。   二、背景太高了怎么办? 大家在操作时可以通过设置对照,帮助我们迅速判断背景的来源。对照包括自发荧光对照(无一抗、二抗)和无一抗对照。 1. 封闭不足 选用二抗种属来源的血清封闭。 选用链霉亲和素/生物素系统,需要用链霉亲和素封闭内源的生物链酶。 选用HRP系统,需要使用过氧化氢等商业化试剂盒去活化内源性HRP。 选用AP系统,需要使用左旋咪唑等商业化试剂去活化内源

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