拭子RNA提取试剂盒

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产品描述：

产品名称：拭子RNA提取试剂盒

描述:

该产品是专门用于提取口腔拭子、泌尿生殖道拭子、痰液等样本RNA的试剂盒。它采用独特的消化液消化组织、细胞中的蛋白质，使样本RNA的释放更加充分。试剂盒采用了我们自己研发的改性硅基磁珠，核酸吸附能力强，提取RNA纯度高。试剂盒操作简便快速，特别适用于一次试验较多样本的批量提取。与同类产品相比，提取得到的RNA纯度更高，产量更大，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类、杂质污染，可以直接应用于Northern 杂交、RT-PCR、Real Time RT-PCR、 cDNA 文库构建、体外翻译等各种常规分子生物学实验。

产品特点

1. 操作简便快速，可在20分钟内获得理想的RNA；
2. 提取RNA纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.8-2.0；
3. 产率高，同样的样本量提取的RNA更多；
4. 可用于各种口腔拭子、泌尿生殖道拭子及痰液样本中RNA的提取，提取后的RNA可用于核酸检测使用；
5. 不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒。

使用方法:

1. 请自行准备：无水乙醇、异丙醇、生理盐水、1.5mL去RNA酶离心管。

2. 取出洗涤液，按70%比例加入无水乙醇，如9mL加入21mL无水乙醇，18mL加入42mL无水乙醇，混匀。

3. 样本处理：

a) 拭子：向1.5mL去RNA酶离心管中加入800μL生理盐水，将拭子收集的样本置于生理盐水中，涮洗20秒，使细胞完全脱落，贴离心管壁挤干拭子上的液体，12,000 rpm 离心5 min，弃700 μL上清，剩余100μL上清，充分振荡混匀15秒。

b) 痰液：向收集的痰液中加入4倍体积1M NaOH，室温放置30分钟，每10分钟振荡混匀一次（如痰液仍粘稠，可适当延长液化时间），12,000 rpm离心5 min，弃上清，剩余100μL上清，充分振荡混匀15秒。

4. 加入200μL 裂解液、20μL 消化液和4μL Carrier，振荡混匀，56℃温育10 分钟。

5. 冷却到室温，加入300μL异丙醇，充分混匀，再加入20μL磁珠复合液（每次使用前须充分混匀），振荡混匀3min（注意不要颠倒混匀，以防磁珠粘附于管盖内壁），静置2min。

6. 将离心管置于磁力架上放置约20s至磁珠完全吸附，开盖，彻底吸弃上清液（注意枪头不要接触磁珠）。

7. 加入600μL配制后的洗涤液，将离心管从磁力架上取下，充分振荡2min，确保磁珠完全分散。将离心管置于磁力架上放置约20s至磁珠完全吸附，开盖，彻底吸弃上清液（注意枪头不要接触磁珠）。

8. 将离心管从磁力架上取下，开盖，干燥约3-5min，至无明显乙醇气味。

9. 加入50 μL洗脱液，振荡至磁珠充分散开，室温静置2min，振荡混匀1min。

10. 将离心管置于磁力架上，待磁珠完全吸附后，小心吸取上清液至一新的1.5mL去RNA酶离心管中，提取的核酸可直接用于下游实验，或-70℃保存备用。

储存/保存方法: 室温（10-30℃）保存，磁珠请于2-8℃存放，Carrier、消化液于-20℃存放；有效期1年

注意事项:

1. 为防RNA酶污染，实验过程中最好戴一次性干净手套、口罩，使用处理过的无RNA酶的容器和无RNA酶的超纯水。提取的RNA溶液可适当加入RNA保护因子（货号：51090，一般50μLRNA溶液加入2μL。）
2. 裂解液含有刺激性化学物质，操作过程请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻，洗涤液在使用前应加入乙醇后充分混匀。
3. 如进行较多样本的批量提取，为节约时间，可先将裂解液、消化液、Carrier加入每一只离心管，混匀，再加入处理后的样本。
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染

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