- ￥9 - 50
- NEST
- 701101
- 国内
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
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大量
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2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 规格：
具体价格请联系我们
规格：6孔、12孔、24孔、48孔
底型：平底
包装：独立无菌盒装、袋装
产品材质：高透明度、聚苯乙烯
产品特点：每孔均编码标识，便于区分识别；
无热原，无内毒素，无Dnase/Rnase；
电子束灭菌。
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文献和实验的细胞悬液，100μg/孔加入96孔细胞培养板，5%CO2，37℃培养过夜。 3，标准品稀释：用完全培养基（2）将标准品进行10倍稀释至100IU/ml为起始浓度，再做4倍稀释上板。 4，待检样品稀释：用完全培养基（2）将待检样品进行10倍稀释至一定范围，再做4倍稀释准备上板。 5，弃96孔细胞培养板上清，将标准品及待检样品按100μl/孔加入96孔细胞培养板，同时设对照组和空白组，5%CO2，37℃培养16小时。 6，镜检后，弃上清，每孔加30μl 0.05%结晶紫染色3~5分钟
AlamarBlueTM 摄入法 1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2、在培养结束前24小时加入Alamar Blue染料，96孔细胞培养板每孔20μl。3、在培养结束后，直接在酶联检测仪上测定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收在570nm，用OD570 减去OD600 即为活细胞还原的Alamar Blue染料，颜色深浅与活细胞数成正比。
50 mL的带盖的融合管中，1000rpm离心10 min，弃上清。将融合管置于手掌中，轻轻摩擦底部，使两种细胞充分混匀；在37°C水浴中45s内缓慢加入1 mL预热的PEG-1500到融合管中，边加边轻轻摇匀；随即在90 s内先慢后快滴加30 mL 37°C预热的不完全DMEM培养基，使PEG稀释而失去作用，37°C静置10 min，1000 rpm离心10min；弃上清，用60 mL HAT培养基轻轻悬浮沉淀细胞，再加入适量的腹腔巨噬细胞；分装于96孔细胞培养板，然后将培养板置37°C 6% CO2
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