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100
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NAT酶(N-乙酰基转移酶)
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无
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2年
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汇智和源
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液氮
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元
一相代谢酶
FMO酶(含黄素单氧化酶)
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CES酶(羧酸酯酶Carboxylesterase)
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ADH(乙醇脱氢酶Alcohol Dehydrogenase)
ALDH酶 AOX酶(醛脱氢酶Aldehyde oxidase)
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CYP酶/CYP450(重组酶)
CYP1A1(CYP450重组酶)
CYP1A2(CYP450重组酶)
CYP1B1(CYP450重组酶)
CYP2A6(CYP450重组酶)
CYP2B6(CYP450重组酶)
CYP2C8(CYP450重组酶)
CYP2C9(CYP450重组酶)
CYP2C19(CYP450重组酶)
CYP2D6(CYP450重组酶)
CYP2E1(CYP450重组酶)
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CYP3A5(CYP450重组酶)
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CYP4A11(CYP450重组酶)
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二相代谢酶
SULT酶/ST酶(硫酸转移酶 Sulfotransferases)
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Human SULT1A1.2硫酸转移酶
Human SULT1A2硫酸转移酶
Human SULT1A3硫酸转移酶
Human SULT1B1硫酸转移酶
Human SULT1C2硫酸转移酶
Human SULT1C4硫酸转移酶
Human SULT1E1硫酸转移酶
Human SULT2A1硫酸转移酶
NAT酶(N-乙酰基转移酶)
Human NAT1 N-乙酰基转移酶
Human NAT2 N-乙酰基转移酶
GST酶(谷胱甘肽S-转移酶Glutathione S-transferases)
Human GSTA1 谷胱甘肽S-转移酶
Human GSTM1 谷胱甘肽S-转移酶
Human GSTP1 谷胱甘肽S-转移酶
UGT重组酶
Human UGT1A1 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT1A3 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT1A4 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT1A6 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT1A7 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT1A8 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT1A9 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT1A10 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT2B7 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT2B15 重组酶(Ⅱ相代谢)
Human UGT2B17 重组酶(Ⅱ相代谢)
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ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究
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Ⅰ相代谢稳定性试剂盒
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CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS缓冲液
Tris HCL缓冲液
肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
Innovative Reagents for Innovative Research
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文献和实验Cell Reports:四川大学卢克锋研究员团队揭示细胞自噬调控的 N-乙酰化修饰
途径的上游和下游环节发挥重要调控作用。 图片来源:Cell Reports N-端乙酰化修饰调控细胞自噬的功能和分子机制 研究人员利用经典的自噬研究模式生物酿酒酵母,对多种类型的蛋白质 N-端乙酰化修饰酶在自噬中的作用进行筛选,发现 B 型 N-乙酰化酶 Nat3 特异的参与自噬过程,而其他类型的 N-乙酰化酶则对自噬影响较小。 研究人员在筛选基础上,进一步确定了 Nat3 对自噬的调控作用,发现 Nat3 对自噬过程是至关重要的,其敲除对导致完全的自噬阻断,而且进一步发现其敲除导致自噬阻断
由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
胞苷一磷酸-N-乙酰神经氨酸cytidine monophosphate N-acetylneuraminic acid
简写为 CMP- N-乙酰神经氨酸。 N-乙酰神经氨酸是一种多糖,特别是其作为分泌在动物细胞表面或细胞外的糖蛋白质和糖脂质末端的糖成分而广泛地分布着。其末端残基是通过总称为唾液酸转移酶( sialyltransfer- ase)的酶从这种 CMP- N-乙酰神经氨酸转移而来。一般具有这种机能的糖核苷酸,是糖结合到核苷二磷酸上,但仅 CMP- N-乙酰神经氨酸是例外。 CMP- N-乙酰神经氨酸是通过专性的焦磷酸化酶的作用从 CTP和 N-乙酰神经氨酸进行生物合成的。极
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