- ￥450
- Genesand/金沙
- DE711-50
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
FlaPure Plant DNA Extraction Kit
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京金沙生物科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
50 次
FlaPure Plant DNA Extraction Kit
高效植物基因组DNA提取试剂盒
目录号
DE711-50
产品组成
| 组分 | 规格（50次） |
| Buffer GP1 | 40 mL |
| Buffer GP2 | 10 mL |
| Buffer GP3 | 21 mL |
| Buffer GW2 | 15 mL |
| Buffer TE | 10 mL |
| RNase A（10 mg/mL） | 300 µL |
| FlaPure DNA Columns | 50个 |
| Collection Tubes（2.0 mL） | 50个 |
保存条件
10~25℃保存12个月。
产品简介
本试剂盒采用高效结合核酸的离心柱配合独特的缓冲液系统，适合从50~100 mg普通植物中提取基因组DNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿，整个提取过程只需30~40 min，可最大限度去除植物组织中的杂质，提取的基因组DNA片段完整、纯度高，可直接用于下游PCR扩增、qPCR、分子标记以及文库构建等实验。
产品特点
- 操作简便：30~40 min内完成数个样品的基因组DNA提取；
- 安全低毒：无需酚、氯仿等有毒试剂；
- DNA纯度高：提取的基因组DNA无杂质残留，适用于对纯度、完整性要求很高的下游实验。
适用范围
本产品适用于普通植物样品的基因组DNA提取。
注意事项
- 第一次使用前应在Buffer GP3和Buffer GW2中加入无水乙醇，加入量请参考瓶上标签；
- 植物组织样品应避免反复冻融，否则会导致提取的基因组DNA片段小且得率低；
- 使用前请检查Buffer GP1和Buffer GP2是否出现结晶或者沉淀，如有沉淀，请置于37℃水浴溶解摇匀后使用；
- 本试剂盒所有离心操作均在室温下进行。
使用方法
- 取植物新鲜组织50~100 mg或干重组织20 mg，加入液氮充分研磨。加入400 μL Buffer GP1和6 μL RNase A(10 mg/mL)，涡旋振荡1 min，室温放置10 min，使其充分裂解；
- 加入130 μL Buffer GP2，充分混匀，涡旋振荡1 min；
- 12,000 rpm（~13,400×g）离心5 min，将上清移至新的离心管中；
- 加入1.5倍体积的Buffer GP3（使用前检查是否已加入无水乙醇）（例如500 μL上清液加入750 μL Buffer GP3），立即振荡15 s充分混匀，此时可能出现絮状沉淀但不影响后续实验；
- 将上步所得溶液和沉淀分两次加入到吸附柱FlaPure DNA Columns中（吸附柱放入收集管中），12,000 rpm（~13,400×g）离心30 s，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中；
- 向吸附柱中加入600 μL Buffer GW2（使用前检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm（~13,400×g）离心30 s，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中；
- 重复步骤6；
- 12,000 rpm（~13,400×g）离心2 min，弃废液。将吸附柱开盖置于室温数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液；
- 将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50~200 μL Buffer TE或ddH2O，室温放置2~5 min，12,000 rpm（~13,400×g）离心2 min，收集DNA溶液，如果要增加基因组DNA的得率，可以将离心得到的溶液重新加至吸附膜上，重复洗脱。将洗脱的DNA溶液置于-20℃保存。
常见问题与解决办法
Q1：柱子出现堵塞？
A1：
- 样品用量过多。建议按照说明书推荐量进行提取；
- 样品富含多糖多酚类物质。处理富含多糖多酚的组织，推荐用专用试剂盒；
- 离心温度过低。本产品使用操作均在室温下进行。
Q2：DNA提取得率低？
A2：
- 样品用量过少。建议按照说明书推荐量进行提取；
- 样品材料质量不好。尽量选用新鲜组织样品，样品采集后应液氮速冻，然后置于-80℃保存，建议尽快提取，避免反复冻融；
- 样品裂解不充分。若样品过量则适当减少样品量，加入Buffer GP1后需涡旋振荡1min使其充分混匀，可适当延长裂解时间。
Q3：提取的DNA中有RNA污染？
A3：
- 未加入RNase A消化。请按照说明书要求加入RNase A消化；
- 样品中RNA含量过多。可适当增加RNase A用量或延长消化时间。
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文献和实验相关实验
Extraction DNA from Plant Materials
Plant_Leaf_DNA_Extraction.pdf
Meyerowitz et. al. (~1987ish) A . thaliana has a very small haploid genome and this makes obtaining DNA somewhat difficult. The most notable problem is that DNA is usually contaminated with polysaccharide which inhibit restriction enzymes
after you harvest it. This will minimize DNase activity in the plant tissue before you extract the DNA. AronD -AronD- Thanks -estudiantebiochem- thats ok with plant samples,but what if its a wood sample..will there be any difference
高效植物基因组DNA提取试剂盒 FlaPure Plant DNA Extraction Kit（DE711-50）
￥450
