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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
-
- 供应商:
武汉赛奥斯生物
- 库存:
99
- 英文名:
-
- 生长状态:
详见说明书
- 年限:
-
- 运输方式:
活细胞/冻存
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
-
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
1×10⁶cells
产品编号:CL-046r
形态:内皮细胞样,短梭形,贴壁生长
含量:>1x10⁶cells
规格:T25瓶(常温运输)/ 1mL冻存管包装(干冰运输)
用途:仅供科研使用
培养基及培养冻存条件准备
| 完全培养基 | 90%DMEM-H + 10%FBS |
| 培养条件 | 37℃;5%二氧化碳 + 95%空气 |
| 冻存液 | 50%基础培养基 + 40%FBS + 10%DMSO |
收货当天发现异常,请在24小时内及时联系客服,逾期视为收货良好!
冻存管形式:收货后及时置于-80℃冰箱保存,若长时间不使用,应过夜转移至液氮。复苏时每管一次用完不得留存;
T25形式:收货后于培养箱中静置2-3h,再对细胞进行常规操作。请严格按照本说明操作,否则造成细胞失活等情形,不予提供补发服务。
- 细胞复苏
- 冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,迅速没入 37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以 1 min内全部溶解为宜;
- 在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min 离心 5 分钟,弃去上清液,用 1-2mL 完全培养基重悬细胞;
- 然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中,放入培养箱培养。
- 细胞传代
- 将旧培养液吸除,PBS 清洗两遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);
- 镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6 mL完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散;
- 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的 T25 瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养;
- 注意培养基 PH 值变化和细胞密度,定期换液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%-90%时,重复第 1 项操作或者冻存。
① 细胞具有密度依赖性,首次传代(密度达到 80%),建议 1:2 传代(保持细胞密度),且优先在 T25 瓶中。
② 密封培养瓶的话,处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松。
复活性:可复活,培养18h后观察细胞贴壁,52h密度达到80%。
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文献和实验图出现定位的ST-T改变,成功率100%。犬于实验结束后12h内均存活,死亡率为0。(二)动脉粥样硬化动物模型除田鼠和地鼠外,一般温血动物只要方法适当都能形成动脉粥样硬化的斑块病变。常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和犬等动物。常用的复制方法有高胆固醇、高脂肪饲料喂养法,免疫学方法,儿茶酚胺类药物注射法,同型半胱氨酸注射法,幼乳大白鼠法及胆固醇-脂肪乳剂静脉注射法等。家兔是使用最广的动物,它对造病膳食的敏感性高,容易造成高胆固醇血症与动脉粥样硬化。缺点为家兔的脂质代谢与人类不同,病变的解剖分布以胸动脉
、物理、病毒等方法)诱导细胞发生转化,使其倍增时间减少,永生化或生命期延长,也是一个努力方向。 但是要建立适于组织工程需要的种子细胞,需要解决以下问题:①增加细胞的增殖能力;②延长细胞的生命期;③提高细胞的分泌能力;④优选不同组织来源的同一功能的最佳细胞;⑤建立标准细胞系,使研究工作有更好的可比性和科学性;⑥同种异体与异种移植的免疫学;⑦细胞与人工细胞外基质的相互作用及影响因素。 采用同种异体细胞来源,在目前仅对少数组织细胞(如软骨组织的组织工程培养)有望获得
的因素多种多样,表现在肺并无特异性,且本法变化迅速,典型,简便易行,故不失为一种较理想的方法。 油酸是一种毒性很强的脂肪酸,注入后首先通过神经、体液因素使肺微血管强烈收缩。随后,由于脂肪栓子阻塞肺毛细血管,造成肺微循环障碍;油酸尚可直接刺激血管,损伤血管内皮细胞及肺泡上皮,增加通透性,导致间质水肿,出血等病理改变。还有人指出,油酸有破坏肺泡表面活性物质的作用。 取体重2-3kg的家兔,将动物背位固定于实验台上,在2%普鲁卡因局部麻醉下分离一侧颈总动脉以备取血用。待动物安静后观察其一般状态,着重











