- ￥2580
- SAIOS(赛奥斯)
- MED-1021
- 中国,武汉
- 2026年04月20日
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- 供应商：
武汉赛奥斯生物
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99
- 英文名：
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- 规格：
500ml
角质细胞无血清培养基（D-KSFM ）
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产品编号： MED-1021
规格：500ml
成分确定的角质形成细胞-SFM是一种无血清培养基，适用于人角质形成细胞的分离和扩增，无需添加牛脑垂体提取物 (BPE) 或者使用成纤维细胞滋养层 (1,2)。BPE的生长促进活性被培养基中加入的生长促进剂所取代，从而使产品具有更为一致的性能。这些生长促进剂还可维持细胞形态、生物标志物和生长特性。该培养基可抑制成纤维细胞的增殖，其钙浓度很低 (<0.1 mM)，因而可用于高密度未分化角质形成细胞的分离和培养。
运输和保存
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存）
产品使用1. 本产品仅能用于科研
2. 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3. 本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞完全培养体系配置方法 细胞培养体系一般由以下四种（三种）组成： 名称 体积 保存条件 基础培养基 500mL 4℃、避光 添加剂 5mL -20℃、避光 胎牛血清（FBS） 0-50mL -20℃、避光 双抗（青霉素/链霉素，P/S） 5mL -20℃、避光 添加剂和双抗通常浓度为 100X（100 倍工作浓度）。血清的添加比例有 0%（不添加），1%（5mL）， 2% （10mL），5%（25mL），10%（50mL）几种。 第一次使用时先将-20℃保存的添加剂、双抗、FBS 转移到 4℃溶解后，在灭菌后的百级洁净等级环境中操 作，所使用的容器和移液耗材均需要进行过无菌处理。 首先将解冻的 FBS、添加剂和双抗进行分装，平均分装成 5-10 份，留下本次配制所需要的量， 剩余的继 续放回-20℃保存，之后按需取用融化后配制完全培养基，避免反复冻融。 建议用无菌的 50mL 离心管盛装配置好的完全培养基
网址：www.51cells.cn
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文献和实验R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
r&d Systems如今提供两种新的无血清培养基添加剂，是专为神经细胞的培养而优化的。 N21-MaX Media Supplement: 适合无星形胶质细胞滋养层的神经元长期培养 无血清培养基添加剂，与神经细胞培养的基础培养基共同使用，为神经元的长期培养提供了一个营养丰富且完全限定的培养基，而无需星形胶质细胞滋养层。N21-MaX Media Supplement包含21种不同组分，以支持培养中神经元的长期生存。它经过验证，可支持e18大鼠海马神经元的生存和生长
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基，培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
（以Lipofectamine为例）：每4ug PacI约需20?l Lipofectamine包裹。质粒及脂质体分别稀释于500ul无血清培养基再混合，置于室温下15-30min。 4、以无血清培养基轻轻洗涤培养瓶，另加2.5ml无血清培养基，37℃放置10min。 5、将Lipofectamine-DNA混合物加入培养瓶，37℃孵箱放置4hr。 6、4hr后，弃Lipofectamine-DNA混合液，另加入6ml DMEM完全培养基（含10% FCS）。如有大量细胞漂浮，可不弃Lipofectamine-DNA
