人经典小细胞肺癌细胞；NCI-h1

Science 子刊揭露遗传性肺癌亚型，我们离肺癌精准医疗还有多远？

我国是癌症大国，而肺癌，占我国每年新发癌症的 20%。据统计，2020 年，中国有 71 万人因肺癌死亡，接近死亡人数第二名肝癌以及第三名胃癌之和，肺癌对我国，乃至全球人民的健康危害可见一斑。 长久以来，中国肺癌的高发被归咎于庞大的吸烟人群以及为人诟病的空气质量，而抽烟被认为是「小细胞肺癌」（SCLC）的主要致病因素，80% 的 SCLC 与抽烟有关。但与乳腺癌等遗传因素被广泛研究的癌症不同，学术界对 SCLC 的遗传诱因并未有系统化的探究。图片来源：Science Translational

3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体

肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

结论 图 1. 肝癌类器官进行 CITE-seq 分析结果图 研究者对 LICOB 生物库来源的肝癌类器官进行 CITE-seq 分析，系统评估 14 个经典 TIC 标志物及 5 个免疫抑制相关表面标志物的表达特征，发现不同标志物在样本间存在显著表达异质性，且其标示 TIC 的能力差异显著。其中，CD49f（由 ITGA6 基因编码的细胞表面整合素蛋白）表现出最低的表达异质性及功能异质性，提示其作为 HCC 中 TIC 高效标志物的潜力（此前其在肝癌起始细胞中的应用价值尚未