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100
- 英文名:
Babesia bigemina
- 保质期:
1
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品规格:50次
运输、保存:低温运输,-20℃保存
有效期:1年
货期:详询
PCR技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。

实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
双芽巴贝斯虫PCR试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶(5U/μL)、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板


双芽巴贝斯虫PCR试剂盒特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2.引物和探针经过优化,灵敏性高,能达到 100 拷贝/反应。
3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4.特异性高。
5.既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5 各数量级。
6.本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
7.本产品只能用于科研。

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文献和实验则认为双芽巴倍虫在微小牛蜱中不进行有性生殖,通常只进行无性生殖。 许多种巴倍虫能引起家畜患病,如双芽巴倍虫是引起牛的红尿热病和蜱性黑热病的病原体,患病的牛表现发高热、食欲丧失、便秘、泻痢、血尿和贫血,严重的可在发病后 1个星期死亡,死亡率约达 90%。此病在世界各地都有发生,传染媒介是环节巨足方头蜱。犬巴倍虫通过红扇头蜱传染,可引起使犬致死的恶性黄疸病犬焦虫病。
玻璃器具、研钵处理方法: 洗洁精洗后自来水冲7遍,双蒸水冲3次,60℃烤干,泡酸过夜后自来水冲7遍,双蒸水冲3次。烤干,150℃烤4小时。 枪头、EP管等处理方法: 0.1%DEPC溶液浸泡过夜,取出高压灭活DEPC 15分钟。 实验用水: 均用0.02%DEPC处理水配制。0.02%DEPC处理水配制方法:配0.02%DEPC水溶液,15Psi高压15分钟。 组织处理:迅速取出称取100mg,放入1.5 ml EP管中(未处理),置-70℃保存。 提取方法: 1. 将组织
SYBRR Green PCR试剂盒得出相当好的结果。重复试验的结果非常接近,NTC根本没有出现扩增。这个试剂盒对于利用SG扩增低拷贝数的模板非常有用。3.2 双标记探针 双标记探针的优化比SG优化容易。最重要的事情,也就是需要优化的是引物/探针浓度和它们的比例。最适的MgCl2浓度通常是4-5mM (终浓度),然而商业上可买到的Master Mixes用到7.5mM (终浓度)。 荧光探针的设计直接关系到实时监测的成败。下面的规则总结了设计引物和双标记探针应该考虑的一些建议。 a) 针对双











