Qiagen 76506 细菌样本RNA稳定液

不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

的要求，简化加速实验流程，同时结合高效的交联逆转步骤，提高核酸的回收效率与质量。   病毒样本 低滴度和高度的二级结构导致产量低和下游分析困难；复制时容易发生突变。 解决方案 1. 尽可能使用新鲜的样本，或冻融次数不超过一次，多次反复冻融会导致病毒载量下降。 2. 在分离 RNA 之前，通过超速离心、超滤或沉淀浓缩病毒颗粒。 3. 在 RNA 纯化时添加载体 RNA，如 QIAGEN Carrier RNA（货号：1068337）。   细菌样本 高度不稳定，mRNA 很容易快速降解。 解决

结果分析篇

组 DNA 断裂，进而造成基因组 DNA 残留，此时应按照说明书轻柔翻转操作； ②加入中和缓冲液后，剧烈振荡会造成质粒 DNA 与蛋白交联； ③漂洗时乙醇没有通过离心或者干燥完全去除，从而影响下游的实验。此外避免内毒素残留是转染级以上的质粒需要严格控制的指标，使用 QIAGEN EndoFree Plasmid kit 系列提取质粒，可以把内毒素控制到 0.1EU/ug 以内，并且在操作过程中无需添加额外的操作步骤。   3. Nanodrop 检测数据分析、检测浓度虚高 Nanodrop 检测基本

FFPE 样本前处理过程及注意事项

，该步骤建议，在不出现储藏时石蜡融化的前提下，使用溶解度低的石蜡，避免在浸蜡过程中温度升高导致核酸和蛋白降解。   FFPE 样本储存 包埋完成后就算大功告成啦，接下来便是存放的问题，QIAGEN 比较了在不同温度下储存的样本，发现相较于室温或更高温度，将 FFPE 样本保存在 4℃，1 年后 RNA 的完整性更高。 与常温及 37℃ 的储存条件相比，4℃ 储存的 FFPE 样本一年后 RNA 完整性更高   参考文献： Ahlfen, et al. Determinants of RNA